N-[6-(4-amino-2-fluorophenoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide | 1195781-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[6-(4-amino-2-fluorophenoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1195781-23-7
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₄O₂
• 分子量: 326.33
• InChiKey: XTCVRQMXQPHBQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(4-amino-2-fluorophenoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 异丙醚 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[4-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}oxy)-3-fluorophenyl]-6-methyl-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。本发明涉及本说明书中所定义的符号表示的化合物，或其盐。

  公开号：

  WO2009136663A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氟苯酚 在 吡啶 、 水 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 calcium chloride 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 异丁酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N-[6-(4-amino-2-fluorophenoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。本发明涉及本说明书中所定义的符号表示的化合物，或其盐。

  公开号：

  WO2009136663A1

文献信息

• Structure-based design, synthesis, and evaluation of imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as novel dual c-Met and VEGFR2 kinase inhibitors
  作者：Shigemitsu Matsumoto、Naoki Miyamoto、Takaharu Hirayama、Hideyuki Oki、Kengo Okada、Michiko Tawada、Hidehisa Iwata、Kazuhide Nakamura、Seiji Yamasaki、Hiroshi Miki、Akira Hori、Shinichi Imamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.10.028

  日期：2013.12

  both c-Met and VEGFR2 kinase activities. Further optimization resulted in pyrazolone and pyridone derivatives, which could form intramolecular hydrogen bonds to enforce a rigid conformation, thereby producing potent inhibition. One compound of particular note was the imidazo[1,2-a]pyridine derivative (26) bearing a 6-methylpyridone ring, which strongly inhibited both c-Met and VEGFR2 enzyme activities

  为了鉴定对各种人类癌症具有有效抗肿瘤功效的化合物，我们旨在合成可以抑制c-间质上皮转化因子（c-Met）和血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）激酶的化合物。我们通过将c-Met和VEGFR2的共晶体结构信息与已知抑制剂配合使用，设计了对位取代抑制剂。这导致鉴定出能够抑制c-Met和VEGFR2激酶活性的化合物3a和3b。进一步的优化产生了吡唑啉酮和吡啶酮衍生物，它们可以形成分子内的氢键来增强刚性构象，从而产生有效的抑制作用。一种特别值得注意的化合物是咪唑并[1,2-带有6-甲基吡啶酮环的]吡啶衍生物（26），能强烈抑制c-Met和VEGFR2酶活性（IC 50  = 1.9，2.2 nM），以及c-Met依赖的MKN45细胞和VEGF-的增殖刺激的人脐静脉内皮细胞（IC 50  = 5.0，1.8 nM）。化合物26在MKN45（治疗/对照比[ T / C ] = 4％，口服，5 mg /
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Miyamoto Naoki

  公开号：US20110046169A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强大的激酶抑制活性的熔合杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由式子所表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义的，或其盐。
• Fused heterocyclic derivatives and use thereof
  申请人：Miyamoto Naoki

  公开号：US08445509B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由下式表示的化合物，其中每个符号如本说明书所定义，或其盐。
• US8445509B2
  申请人：——

  公开号：US8445509B2

  公开（公告）日：2013-05-21