(1,5-cyclooctadiene)(hexafluoroacetylacetonato)silver(I) | 38892-25-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铪、汞、银、铂等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,5-cyclooctadiene)(hexafluoroacetylacetonato)silver(I)
• 英文别名: (hexafluoroacetylacetonato)(cyclooctadiene-1,5)silver；(COD)Ag(Hfac)；[Ag(cod)(hfac)]₂；[Ag(cyclooctadiene-1,5)(hexafluoroacetylacetonato)]₂；silver cyclooctadiene hexafluoroacetylacetonate；[Ag(COD)(hfacac)]；silver;(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dione
• CAS: 38892-25-0
• 化学式: C₁₃H₁₃AgF₆O₂
• 分子量: 423.104
• InChiKey: LHHOTBZIKVOVFR-GCOBPYNFSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• TSCA：
  No
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)(hexafluoroacetylacetonato)silver(I) 、 8-((4-diphenylphosphino)phenyl)-4,4-diphenyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到[Ag(8-((4-diphenylphosphino)phenyl)-4,4-diphenyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene)2(hexafluoroacetylacetonato)]
  参考文献：
  名称：

  B R 2 BodPR 2：PPh 3和PhPCy 2的高荧光替代物†

  摘要：

  描述了基于Bodipy发色团的PPh 3和PhPCy 2的高荧光类似物的合成。配体已被并入2至4配位的11族金属配合物中。报道了新型配体及其金属配合物的合成，表征和光物理性质。这些化合物中的许多化合物还具有单晶X射线衍射的特征。膦基基团的结合和络合到11号金属中心对吸收和发射曲线的影响很小；仍可获得高的摩尔消光系数和荧光量子产率。特别是，相对于母体染料，引入二环己基膦基取代基显着提高了量子产率。

  DOI：

  10.1039/c4dt00704b
• 作为产物：
  描述：

  silver(l) oxide 、 六氟乙酰丙酮 、 1,5-环辛二烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40 %的产率得到(1,5-cyclooctadiene)(hexafluoroacetylacetonato)silver(I)
  参考文献：
  名称：

  (六氟乙酰丙酮)(环辛二烯-1,5)银相变的热力学表征

  摘要：

   抽象的 获得了 (六氟乙酰丙酮)(环辛二烯-1,5)银 [Ag(cod)(hfac)] n ( n = 1, 2) 的热行为以及汽化和熔化过程的新数据。合成并表征了该复合物的二聚体形式。通过差示扫描量热法、热重分析和差热分析来研究凝聚相。评估了配合物的热稳定性和定性挥发性，并确定了熔化温度、焓和熵。结果表明，该化合物对加热高度敏感，阻碍了可靠热力学特性的实验测定。这些螯合物蒸发的热力学特征是使用铜（I）和铱（I）的类似异配体配合物的升华和熔化的焓和熵的标准化值来计算的。这些数据用于构建结构-挥发性相关性，从而可以估计目标银络合物所需的相变。提出了一种评估[M(cod)(β-dik)] n复合物热力学性质的方法，以确定沉积含金属涂层的最佳条件。

  DOI：

  10.1134/s0036024424701127

文献信息

• 페노티아진-Ｓ-옥시드 또는 페노티아진-Ｓ,Ｓ-디옥시드 기를 함유하는 실란 및 이의 ＯＬＥＤ에서의 용도
  申请人：BASF SE 바스프 에스이(519980665233)

  公开号：KR101502187B1

  公开（公告）日：2015-03-16

  본 발명은 페노티아진 S-옥시드 또는 페노티아진 S,S-디옥시드 기를 함유하는 실란, 상기 실란을 함유하는 유기 발광 다이오드, 1 이상의 상기 실란 및 1 이상의 트리플릿 발광체를 함유하는 발광층에 관한 것이다. 본 발명은 또한 본 발명에 따른 실란의 제조 방법, 상기 실란의 유기 발광 다이오드에서의, 바람직하게는 트리플릿 발광체용의 매트릭스 물질 및/또는 차단체 물질로서의 용도에 관한 것이다.

  This is a patent related to a luminescent layer containing silane that includes phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide, an organic light-emitting diode containing the silane, and a luminescent layer containing one or more of the silane and one or more triplet emitters. The invention also relates to a method for producing the silane according to the invention, as well as the use of the silane in the organic light-emitting diode, preferably as a matrix material and/or blocking material for triplet emitters.
• Synthesis, Characterization, and Ethylene Polymerization Activities of Neutral Nickel(II) Complexes Derived from Anilino-Substituted Enone Ligands Bearing Trifluoromethyl and Trifluoroacetyl Substituents
  作者：Lei Zhang、Maurice Brookhart、Peter S. White

  DOI：10.1021/om050931p

  日期：2006.4.1

  A series of neutral Ni(II) complexes derived from anilino-substituted enone ligands bearing electron-withdrawing trifluoromethyl and trifluoroacetyl groups have been synthesized and characterized:  [η2-ArNC(R1)CC(R2)C(O)CF3]Ni(PPh3)Ph (3a, Ar = 3,5-i-Pr2C6H3, R1 = H, R2 = COCF3; 3b, Ar = 3,5-i-Pr2C6H3, R1 = Me, R2 = COCF3; 3c, Ar = 3,5-i-Pr2C6H3, R1 = Me, R2 = H; 3d, Ar = 3,5-Me2C6H3, R1 = Me, R2 =

  一系列衍生自中性的Ni（II）复合物的苯胺基取代的配体烯酮轴承吸电子三氟甲基和三氟乙酰基团已被合成和表征：[η 2 -ArNC（R 1）C C（R 2）C（O）CF 3 ] Ni（PPh 3）Ph（3a，Ar = 3,5- i -Pr 2 C 6 H 3，R 1 = H，R 2 = COCF 3 ; 3b，Ar = 3,5- i -Pr 2 C 6 H 3，R 1 = Me，R 2= COCF 3；3c，Ar ＝3，5- i- Pr 2 C 6 H 3，R 1＝ Me，R 2＝ H；3d，Ar ＝ 3，5-Me 2 C 6 H 3，R 1＝ Me，R 2＝ COCF 3）。当它们被Ni（COD）2或B（C 6 F 5）3活化时，这些络合物对于乙烯聚合成支链聚乙烯具有活性。配合物3a特别活跃且寿命长，周转频率为5×105，在60℃和乙烯为200psig，半衰期在35℃下超过15小时，和一个总转换数超过10
• <i>N</i>,<i>C</i>,<i>N</i>-Coordinated Stannylenes as Ligands in Ag(I) and Au(I) Complexes
  作者：Roman Jambor、Libor Dostál、Milan Erben、Zdenka Růžičková、Robert Jirásko、Alexander Hoffmann

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00034

  日期：2021.3.22

  intramolecularly N→Sn coordinated stannylene L(Cl)Sn (1), where L is 2,6-(Me2NCH2)2C6H3}−, has been used as a ligand for silver(I) and gold(I) compounds. The reactions of 1 with AgX (X = OAc, acac, and Hfac) proceeded as substitution reactions and generated in situ the stannylenes L(X)Sn and AgCl, subsequently giving the complexes [L(OAc)Sn}·AgCl]4 (2), [L(acac)Sn}·AgCl]4 (3), and [L(Hfac)Sn}2·Ag(Hfac)]

  分子内的N→Sn配位的亚锡基L（Cl）Sn（1）（其中L为2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 } -）已被用作银（I）的配体和金（I）化合物。1与AgX的反应（X = OAc，acac和Hfac）作为取代反应进行，并原位生成亚锡L（X）Sn和AgCl，随后得到配合物[L（OAc）Sn}·AgCl] 4（2），[L（acac）Sn}·AgCl] 4（3）和[L（Hfac）Sn} 2 ·Ag（Hfac）]（4）。相反，1 [[THF] Ag HB（3,5-（CF 3）2 Pz）3 }]和[（Me 2 S）·AuCl]的进行没有任何氯取代的证据，并提供了络合物[L（Cl ）Sn}·Ag HB（3,5-（CF 3）2 Pz）3 }]（5）和[L（Cl）Sn}·AuCl]（6）。所有配合物的特征在于多核NMR光谱，电喷雾电离质谱和单晶X射线衍射分析。DFT计算伴随着实验工作。虽然理论研究表明在2