(5-甲氧基-2-甲基苯基)甲醇 | 73502-04-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-甲氧基-2-甲基苯基)甲醇
• 英文名称: (5-methoxy-2-methylphenyl)methanol
• 英文别名: 3-methoxy-6-methylbenzyl alcohol；5-methoxy-2-methylbenzyl alcohol；5-methoxy-2-methyl-benzyl alcohol；5-Methoxy-2-methyl-benzylalkohol
• CAS: 73502-04-2
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: XJUWMWGTOQVFMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-106 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲氧基-2-甲基苯基)甲醇 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 methoxy-5 methyl-2 α chloro toluene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 1-Methyl-2-vinyl-4-hydroxycyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01109a046
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-甲氧基-2-甲基-苯甲酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (5-甲氧基-2-甲基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 1-Methyl-2-vinyl-4-hydroxycyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01109a046

文献信息

• SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES
  申请人：Quaranta Laura

  公开号：US20120129875A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如权利要求1中定义的取代基定义的化合物的公式(I)，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Synthesis and SAR of 4-methyl-5-pentylbenzene-1,3-diol (MPBD), produced by Dictyostelium discoideum
  作者：Chihiro Murata、Tetsuhiro Ogura、Shuhei Narita、Anna P. Kondo、Natsumi Iwasaki、Tamao Saito、Toyonobu Usuki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.01.067

  日期：2016.3

  4-Methyl-5-pentylbenzene-1,3-diol (MPBD) is a secondary metabolite of SteelyA polyketide synthase, which controls cell aggregation and spore maturation of Dictyostelium discoideum. In this study, chemical synthesis of MPBD and its derivatives was achieved. Structure–activity relationship (SAR) studies for antimicrobial activities against Escherichia coli and Bacillus subtilis were also conducted.

  4-甲基-5-戊-1,3-二醇（MPBD）是SteelyA聚酮化合物合酶的次级代谢产物，其中的控制细胞聚集和孢子成熟粘菌。在这项研究中，实现了MPBD及其衍生物的化学合成。还进行了针对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性的结构-活性关系（SAR）研究。
• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BENAZET ALEXANDRE

  公开号：US20130079337A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• Ring-substituted 1,2-dialkylated 1,2-bis(hydroxyphenyl)ethanes. 3. Synthesis, estrogen receptor binding affinity, and evaluation of antiestrogenic and mammary tumor inhibiting activity of 2,2'-disubstituted butestrols and 6,6'-disubstituted metabutestrols
  作者：Rolf W. Hartmann、Alexander Heindl、Walter Schwarz、Helmut Schoenenberger

  DOI：10.1021/jm00373a001

  日期：1984.7

  The synthesis of symmetrically 2,2'-disubstituted butestrols [meso-2,3-bis(4-hydroxyphenyl)butanes] and of 6,6'-disubstituted metabutestrols [meso-2,3-bis(3-hydroxyphenyl)butanes] are described [2,2'-substituents: H (1), OH (2), F (3), Cl (4), Br (5), CH3 (6), and C2H5 (7); 6,6'-substituents: H (8), OH (9), Cl (10), and CH3 (11)]. Compounds 1-11 were obtained by reductive coupling of the corresponding

  对称的2,2'-二取代的丁烯脂[间位-2,3-双（4-羟苯基）丁烷]和6,6'-二取代的间丁烯酚[间位-2,3-双（3-羟苯基）丁烷]的合成描述[2,2'-取代基：H（1），OH（2），F（3），Cl（4），Br（5），CH3（6）和C2H5（7）；6,6'-取代基：H（8），OH（9），Cl（10）和CH3（11）]。通过将相应的1-苯基乙醇与TiCl3 / LiAlH4还原偶联并分离内消旋非对映异构体来获得化合物1-11。通过竞争性结合测定法，相对于[3 H]雌二醇，测定了测试化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力。除9外，所有其他化合物的雌激素相对亲和力（RBA）值都非常高，介于1.0％至29％之间。化合物3和6（RBA值：15和29），以及10和11（1.7和5.2）超过了相应的未取代化合物1和8（12和1.0）。在未成熟小鼠的子宫重量测试中，这些化合物表现出强（3、4、6和7），
• [EN] INDOLE-2 -CARBOXAMIDINE DERIVATIVES AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE INDOLE-2 -CARBOXAMIDINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NMDA
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2006010965A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates therefore first to new indole-2-carboxamidine derivatives of formula (I) - wherein the meaning of X is hydrogen or halogen atom, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, trifluoromethyl group, Y, V and Z independently are hydrogen or halogen atom, hydroxy, cyano, C1-C4 alkylsulfonamido optionally substituted by a halogen atom or halogen atoms, C1-C4 alkanoylamido optionally substituted by a halogen atom or halogen atoms, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy group, or the neighboring V and Z groups in given case together with one or more identical or different additional hetero atom and -CH= and/or -CH2- groups can form an optionally substituted 4-7 membered homo- or heterocyclic ring, preferably benzene, dioxolane ring, A, B and C independently are substituted carbon atom or one of them is nitrogen atom, and the salts thereof. Further objects of the invention are the processes for producing indole-2-carboxamidine derivatives of formula (I), and the pharmaceutical manufacture of medicaments containing these compounds, as well as the process of treatments with these compounds, which means administering to a mammal to be treated - including human - effective amount/amounts of indole-2-carboxamidine derivatives of formula (I) of the present invention as such or as medicament. The new indole-2-carboxamidine derivatives of formula (I) of the present invention are highly effective and selective antagonists of NMDA receptor, and moreover most of the compounds are selective antagonist of NR2B subtype of NMDA receptor.

  本发明首先涉及新的吲哚-2-羧酰胺衍生物，其化学式为（I），其中X的含义为氢原子或卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，三氟甲基基团，Y、V和Z独立地为氢原子或卤素原子，羟基，氰基，C1-C4烷基磺酰胺基可选择地被卤素原子或卤素原子取代，C1-C4烷酰胺基可选择地被卤素原子或卤素原子取代，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，或在特定情况下与一个或多个相同或不同的额外杂原子和-CH=和/或-CH2-基团一起形成可选择取代的4-7元杂环或杂环，优选为苯环，二氧兰环，A、B和C独立地为取代的碳原子或其中之一为氮原子，以及其盐。本发明的进一步目标是制备化学式（I）的吲哚-2-羧酰胺衍生物的工艺，以及含有这些化合物的药物的制造，以及使用这些化合物进行治疗的过程，即向待治疗的哺乳动物（包括人类）施用本发明的吲哚-2-羧酰胺衍生物的有效量/量，作为药物或本身。本发明的新吲哚-2-羧酰胺衍生物化学式（I）是NMDA受体高效选择性拮抗剂，而且大多数化合物是NMDA受体NR2B亚型的选择性拮抗剂。