methoxy-5 methyl-2 α chloro toluene | 90416-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methoxy-5 methyl-2 α chloro toluene
• 英文别名: 2-methyl-5-methoxybenzyl chloride；5-methoxy-2-methylbenzyl chloride；3-chloromethyl-4-methyl-anisole；3-Chlormethyl-4-methyl-anisol；5-Methoxy-2-methyl-benzylchlorid；2-(Chloromethyl)-4-methoxy-1-methylbenzene
• CAS: 90416-25-4
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: AKHKPPMSUZKBHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  123-128 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy-5 methyl-2 α chloro toluene 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.5h， 生成 3-[2-[2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成总甾体香精

  摘要：

  通过实际的合成方法制备了4-雄烯3，17-二酮的C环芳族类似物4及其11个羟基化（甲氧基化）衍生物20a（b）。该序列的关键步骤是在超酸中实现的：将二芳基乙烷5a环化为菲咯酮17，以及将过氧化氢将酮4羟基化为苯酚20a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91335-3
• 作为产物：
  描述：

  (5-甲氧基-2-甲基苯基)甲醇 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 methoxy-5 methyl-2 α chloro toluene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 1-Methyl-2-vinyl-4-hydroxycyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01109a046

文献信息

• Cyclisatioh de diarylalcanes en milieu superacide : synthese de cetones tricycliques a methyle angulaire et mecanisme de leur isomerisation
  作者：C. Berrier、J.C. Jacquesy、J.P. Gessom、A. Renoux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88438-6

  日期：1984.1

  Cyclisation of readily available diary1-1,2 ethanes 1→4 proceeds in SbF5,-HF at 0°C to yield tricyclic phenanthrenones 5, 6, 7 and 11 bearing an angular methyl group. This process implies the electrophilic attack of the more basic aromatic ring, reacting through its diprotonated form (on the oxygen and the meta carbon atom) on the second aromatic ring. Isomerization of these primary products may be

  易于获得的二烷基1-1,2乙烷1→4的环化反应在0°C下于SbF 5，-HF中进行，得到带有角甲基的三环菲咯酮5、6、7和11。该过程意味着更碱性的芳环的亲电子攻击，通过其在第二芳环上的双质子化形式（在氧和间位碳原子上）发生反应。可以观察到这些初级产物的异构化生成3的酮8、9、10和4的酮12），并且通过使用特定的氘代3d进行了证明，它涉及立体定向的1,2氢化物（或氘代）移位，而没有交换。
• Crucial Dependence of Chemiluminescence Efficiency on the<i>Syn</i>/<i>Anti</i>Conformation for Intramolecular Charge-Transfer-Induced Decomposition of Bicyclic Dioxetanes Bearing an Oxidoaryl Group
  作者：Masakatsu Matsumoto、Haruna Suzuki、Nobuko Watanabe、Hisako K. Ijuin、Jiro Tanaka、Chizuko Tanaka

  DOI：10.1021/jo2006945

  日期：2011.6.17

  Thermally stable rotamers of bicyclic dioxetanes bearing 6-hydroxynaphthalen-1-yl (anti-5a and syn-5a), 3-hydroxynaphthalen-1-yl (anti-5b and syn-5b), and 5-hydroxy-2-methylphenyl groups (anti-5c and syn-5c) were synthesized. These dioxetanes underwent TBAF (tetrabutylammonium fluoride)-induced decomposition accompanied by the emission of light in DMSO and in acetonitrile at 25 °C. For all three pairs

  （双环二恶丁环轴承6-羟基萘-1-基的热稳定旋转异构体的抗-图5a和SYN -图5a），3-羟基萘-1-基（抗- 5B和SYN -图5b），和5-羟基-2-甲基苯基（抗- 5C和SYN -图5c）的合成。这些二氧杂环丁烷经历了TBAF（四丁基氟化铵）诱导的分解，并伴随着DMSO和乙腈在25°C下的发光。对于三对旋转异构体，化学发光效率Φ CL为抗- 5明显高于8-19倍，对于顺式- 5，和CTID（电荷转移诱导的分解）的用于速率抗- 5比更快顺- 5。旋转异构体在5a和5c上的化学发光光谱是不同的。这种差异在旋转异构体之间化学发光光谱可以推测是由于在的结构中的差从头酮酰亚胺抗- 14和SYN - 14处于激发态，其继承相应中介阴离子二恶丁环的结构的抗- 13和SYN - 13。从化学方法研究了氧化苯基取代的二氧杂环丁烷的CTID激发机理，讨论了anti - 5和syn - 5之间化学发光效率的重要区别。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINE PHENYLUREA DERIVATIVE AND USE THEREOF AGAINST TUMORS<br/>[FR] DÉRIVÉ SUBSTITUÉ DE TRIAZINE PHÉNYLURÉE ET SON UTILISATION CONTRE DES TUMEURS
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2012159557A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  一种如式I的取代的三嗪苯脲衍生物，及其作为蛋白激酶特别是Raf-1抑制剂的应用。该化合物可以用于治疗各种紊乱和疾病，特别是与蛋白激酶相关的疾病，例如癌症、心肌梗塞、脑血栓、贫血和丙型肝炎（HCV）等。
• Substituent effects on the pyrolysis of .alpha.-chloro-o-xylenes
  作者：Ying Hung So

  DOI：10.1021/jo00384a047

  日期：1987.4
• SO YING-HUNG, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 8, 1615-1617
  作者：SO YING-HUNG

  DOI：——

  日期：——