(5-甲氧基-2-甲基苯基)硫脲 | 1022320-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-甲氧基-2-甲基苯基)硫脲
• 英文名称: 1-(5-methoxy-2-methylphenyl)thiourea
• 英文别名: (5-Methoxy-2-methylphenyl)thiourea
• CAS: 1022320-88-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂OS
• 分子量: 196.273
• InChiKey: BQMXLLVSWQWRLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲氧基-2-甲基苯基)硫脲 在 aluminum (III) chloride 、 亚硝酸特丁酯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 、 三氟乙酸 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-(2-(difluoromethoxy)-7-methylquinoxalin-5-yl)-4-methylbenzo[d]thiazol-7-yloxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE

  摘要：

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。

  公开号：

  WO2018013774A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲基苯胺 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (5-甲氧基-2-甲基苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS (C-KIT)
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PROTÉINES KINASES (C-KIT)

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病有关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是强效且选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。

  公开号：

  WO2013014170A1

文献信息

• OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170056377A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Disclosed is an in vitro screening method for identifying an antagonist-to-agonist allosteric modifier of a mu-opioid receptor and an in vivo method for confirming that a test compound is such a modifier of a mu-opioid receptor. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition containing the same.

  揭示了一种体外筛选方法，用于识别μ-阿片受体的拮抗剂-激动剂异位调节剂，并揭示了一种体内方法，用于确认测试化合物是否为μ-阿片受体的这种调节剂。还揭示了一种使用式（I）化合物和含有该化合物的药物组合物治疗阿片受体相关疾病的方法。
• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS (C-KIT)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PROTÉINES KINASES (C-KIT)
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2013014170A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3, A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病有关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是强效且选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MODULATING AMYLOID BETA
  申请人：Cheng Soan

  公开号：US20070249833A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Novel compounds, compositions, and kits are provided. Methods of modulating Aβ levels, and methods of treating a disease associated with aberrant Aβ levels are also provided.

  提供了新型化合物、组合物和试剂盒。还提供了调节Aβ水平的方法和治疗与异常Aβ水平相关的疾病的方法。
• Compounds and Uses Thereof in Modulating Amyloid Beta
  申请人：Cheng Soan

  公开号：US20070260058A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Novel compounds, compositions, and kits are provided. Methods of modulating Aβ levels, and methods of treating a disease associated with aberrant Aβ levels are also provided.

  本发明提供了新的化合物、组合物和试剂盒。还提供了调节Aβ水平的方法以及治疗与异常Aβ水平相关的疾病的方法。
• SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Benjahad Abdellah

  公开号：US20140179698A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调节和/或抑制由某些天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶与人类和动物疾病的各种细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病有关。更具体地说，这些化合物是有效的、选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。