(5-methoxy-2-methyl-phenyl)-acetonitrile | 861069-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-methoxy-2-methyl-phenyl)-acetonitrile
• 英文别名: (5-Methoxy-2-methyl-phenyl)-acetonitril；5-Methoxy-2-methylphenylacetonitrile；2-(5-methoxy-2-methylphenyl)acetonitrile
• CAS: 861069-38-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: XQUJYYULCTVFAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  288.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methoxy-2-methyl-phenyl)-acetonitrile 在 四氯化碳 、 lithium aluminium deuteride 、 硫酸 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methoxy-5' methyl-2' phenyl-2 chloro-1 ethane (d₂-1,1)
  参考文献：
  名称：

  二芳基环烷类化合物的超环酰胺化反应：丙酮三环烯的合成，甲基化，甲基化和甲基化

  摘要：

  易于获得的二烷基1-1,2乙烷1→4的环化反应在0°C下于SbF 5，-HF中进行，得到带有角甲基的三环菲咯酮5、6、7和11。该过程意味着更碱性的芳环的亲电子攻击，通过其在第二芳环上的双质子化形式（在氧和间位碳原子上）发生反应。可以观察到这些初级产物的异构化生成3的酮8、9、10和4的酮12），并且通过使用特定的氘代3d进行了证明，它涉及立体定向的1,2氢化物（或氘代）移位，而没有交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88438-6
• 作为产物：
  描述：

  methoxy-5 methyl-2 α chloro toluene 在 氰化钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5-methoxy-2-methyl-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  二芳基环烷类化合物的超环酰胺化反应：丙酮三环烯的合成，甲基化，甲基化和甲基化

  摘要：

  易于获得的二烷基1-1,2乙烷1→4的环化反应在0°C下于SbF 5，-HF中进行，得到带有角甲基的三环菲咯酮5、6、7和11。该过程意味着更碱性的芳环的亲电子攻击，通过其在第二芳环上的双质子化形式（在氧和间位碳原子上）发生反应。可以观察到这些初级产物的异构化生成3的酮8、9、10和4的酮12），并且通过使用特定的氘代3d进行了证明，它涉及立体定向的1,2氢化物（或氘代）移位，而没有交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88438-6

文献信息

• [EN] 1,3-SUBSTITUED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL FOR REDUCTION OF VERY LONG CHAIN FATTY ACIC LEVELS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE 1,3-SUBSTITUÉS UTILES POUR LA RÉDUCTION DE NIVEAUX D'ACIDES GRAS À CHAÎNE TRÈS LONGUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018107056A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Disclosed are chemical entities which are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Formula (I) has the structure: R1a, R1b, R2, R3, R4a, R4b and Y are as defined herein. These chemical entities are useful for reduction of very long chain fatty acid levels. These chemical entities and pharmaceutically acceptable compositions comprising such chemical entities can be useful for treating various diseases, disorders and conditions, such as adrenoleukodystrophy (ALD).

  揭示了化学实体，它们是具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中式（I）具有结构：R1a，R1b，R2，R3，R4a，R4b和Y如本文所定义。这些化学实体对于降低非常长链脂肪酸水平是有用的。这些化学实体和包括这些化学实体的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状，如肾上腺白质脑白质营养不良（ALD）。
• The reaction of various methoxy-substituted haloarenes with amines and nitriles under aryne-forming conditions
  作者：Aziz Razzuk、Edward R. Biehl

  DOI：10.1021/jo00388a058

  日期：1987.6
• Carre, M. C.; Ezzinadi, A. S.; Zouaoui, M. A., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3323 - 3330
  作者：Carre, M. C.、Ezzinadi, A. S.、Zouaoui, M. A.、Geoffroy, P.、Caubere, P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactions of 1-Methyl-2-vinyl-4-hydroxycyclohexene
  作者：Gilbert Stork、S. S. Wagle、P. C. Mukharji

  DOI：10.1021/ja01109a046

  日期：1953.7
• KHANAPURE, SUBHASH P.;CRENSHAW, LORI;REDDY, R. THIMMA;BIEHL, EDWARD R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 4915-4919
  作者：KHANAPURE, SUBHASH P.、CRENSHAW, LORI、REDDY, R. THIMMA、BIEHL, EDWARD R.

  DOI：——

  日期：——