ethyl 2,2-difluoro-2-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-chlorotetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,2-difluoro-2-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-chlorotetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(3R,4S,5R,6R)-2-chloro-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-2,2-difluoroacetate
• 化学式: C₃₈H₃₉ClF₂O₇
• 分子量: 681.173
• InChiKey: GYVJLGISTMZEDS-MVQSBWCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-difluoro-2-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-chlorotetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate 在 1,1'-Azobis(cyanocyclohexane) 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 (5R,5aR,8aS,9S)-9-((2,2-difluoro-2-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)amino)-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,5a,8a,9-tetrahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEM-DIFLUORINATED C-GLYCOSIDE COMPOUNDS AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS C-GLYCOSIDES GEM-DIFLUORÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本文描述了一类由鬼臼毒素衍生的宝石二氟基C-糖苷化合物的合成，这些化合物可以用于肿瘤学治疗，但不仅限于此。更具体地说，鬼臼毒素宝石二氟基C-糖苷化衍生物显示出改善的构象和化学稳定性，并且对耐药癌细胞系表现出改善的细胞毒性。

  公开号：

  WO2014107803A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基-Alpha-D-吡喃葡糖苷 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 zinc-copper couple 、 水 、 乙酸酐 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 45.67h， 生成 ethyl 2,2-difluoro-2-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-chlorotetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEM-DIFLUORINATED C-GLYCOSIDE COMPOUNDS AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS C-GLYCOSIDES GEM-DIFLUORÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本文描述了一类由鬼臼毒素衍生的宝石二氟基C-糖苷化合物的合成，这些化合物可以用于肿瘤学治疗，但不仅限于此。更具体地说，鬼臼毒素宝石二氟基C-糖苷化衍生物显示出改善的构象和化学稳定性，并且对耐药癌细胞系表现出改善的细胞毒性。

  公开号：

  WO2014107803A1

文献信息

• NOVEL GEM-DIFLUORINATED C-GLYCOSIDE COMPOUNDS DERIVED FROM PODOPHYLLOTOXIN, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATIONS
  申请人：Quirion Jean-Charles

  公开号：US20090318675A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to a gem-difluoride glycoconjugated compound with formula (I): where R represents II or a benzyl, acetyl, benzoyl alkyl group, R 1 and R 2 may be identical or different and represent H or an alkyl, benzyl, benzoyl, acetyl, pivaloyl, trialkylsilyl, tertiobutyldiphenylsilyl protective group or an acetal group of the CR′R′ type, where R′ and R′ may be identical or different and represent H or an alkyl, aryl, benzyl or thiophene group, R 3 represents H or an alkyl, benzyl, benzoyl, acetyl, pivaloyl, trialkylsilyl or tertiobutyldiphenylsilyl protective group, R 4 represents OR″, NGR′GR′, N 3 , or a phthalimide, where R″ represents H or an alkyl, benzyl, benzoyl, acetyl, pivaloyl, trialkylsilyl or tertiobutyldiphenylsilyl protective group, GR′ and GR′ may be identical or different and represent II or an alkyl, benzyl, benzoyl, acetyl, alkyloxycarbonyl, allyloxycarbonyl or benzyloxycarbonyl group, R 5 represents a free or protected hydroxyl group or a halogen, R 6 represents H or an alkyl, acetyl, benzyl, PO 3 H or PO 3 Na group. It is applicable to the preparation of compounds that can be used particularly for the treatment of cancer.

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的双氟甘露聚糖结合化合物，其中R代表II或苄基、乙酰基、苯甲酰基烷基，R1和R2可以相同也可以不同，代表H或烷基、苄基、苯甲酰基、乙酰基、戊酰基、三烷基硅基、叔丁基二苯基硅基保护基或CR′R′型的缩醛基团，其中R′和R′可以相同也可以不同，代表H或烷基、芳基、苄基或噻吩基，R3代表H或烷基、苄基、苯甲酰基、乙酰基、戊酰基、三烷基硅基或叔丁基二苯基硅基保护基，R4代表OR″、NGR′GR′、N3或邻苯二甲酰亚胺，其中R″代表H或烷基、苄基、苯甲酰基、乙酰基、戊酰基、三烷基硅基或叔丁基二苯基硅基保护基，GR′和GR′可以相同也可以不同，代表II或烷基、苄基、苯甲酰基、乙酰基、烷氧羰基、烯丙氧羰基或苄氧羰基，R5代表自由或受保护的羟基或卤素，R6代表H或烷基、乙酰基、苄基、PO3H或PO3Na基团。该发明适用于制备特别用于癌症治疗的化合物。
• GEM-DIFLUORINATED C-GLYCOSIDE COMPOUNDS AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：ADVANOMICS CORPORATION

  公开号：US20150353573A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present document describes a synthesis of a class of gem-difluorinated C-glycoside compounds derived from podophyllotoxin, which may be used, but not exclusively, in oncology for the treatment of cancer. More particularly, the podophyllotoxin gem-difluorinated C-glycoconjugated derivatives display improved conformational and chemical stability, and improved cytotoxicity exhibited against drug-resistant cancer cell lines.

  本文描述了一类由鬼臼毒素衍生的双氟基C-糖苷化合物的合成，这些化合物可以用于肿瘤学领域的癌症治疗，但不仅限于此。更具体地说，鬼臼毒素双氟基C-糖苷共轭衍生物显示出改善的构象和化学稳定性，并对耐药癌细胞系表现出改善的细胞毒性。
• PROCESS FOR PREPARING GEM-DIFLUORINATED C-GLYCOSIDE COMPOUNDS
  申请人：Advanomics Corp.

  公开号：EP3530663A1

  公开（公告）日：2019-08-28

  The present invention concerns the synthesis of a class of gem-difluorinated C-glycoside compounds derived from podophyllotoxin which may be used, but not exclusively, in oncology for the treatment of cancer.

  本发明涉及一类由荚叶肿毒素衍生的宝石-二氟化 C-糖苷化合物的合成，该化合物可用于（但不限于）肿瘤学中的癌症治疗。
• Gem-difluorinated C-glycoside compounds as anti-cancer agents
  申请人：ADVANOMICS CORPORATION

  公开号：US10272065B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present document describes a synthesis of a class of gem-difluorinated C-glycoside compounds derived from podophyllotoxin, which may be used, but not exclusively, in oncology for the treatment of cancer. More particularly, the podophyllotoxin gem-difluorinated C-glycoconjugated derivatives display improved conformational and chemical stability, and improved cytotoxicity exhibited against drug-resistant cancer cell lines.

  本文件介绍了一类由荚叶肿毒素衍生的二氟化C-糖苷化合物的合成，该化合物可用于（但不限于）肿瘤学中的癌症治疗。更特别的是，荚叶素二氟化 C-糖苷衍生物具有更好的构象和化学稳定性，对耐药性癌细胞株的细胞毒性也有所提高。
• US8236935B2
  申请人：——

  公开号：US8236935B2

  公开（公告）日：2012-08-07