N-Ethoxycarbonylpiperidine-4-thiocarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Ethoxycarbonylpiperidine-4-thiocarboxamide
• 英文别名: ethyl N-(piperidine-4-carbothioyl)carbamate
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 216.304
• InChiKey: UTZCWVSFOGAZLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethoxycarbonylpiperidine-4-thiocarboxamide 、 2-bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-(2-fluoropyridin-4-yl)ethanone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到4-(4-Fluorophenyl)-2-(1-ethoxycarbonylpiperidin-4-yl)-5-(2-fluoro-4-pyridinyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazole compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用可接受和可水解酯及其酸盐，其中符号的定义如上所述，是MAP激酶抑制剂，在药学上用于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病，如类风湿关节炎和骨代谢疾病，例如骨质疏松症。

  公开号：

  US06608072B1
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 N-Ethoxycarbonylpiperidine-4-carboxamide 在 SiO2 、 Acetone cyclohexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-Ethoxycarbonylpiperidine-4-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  式(I)及其药学上可接受和可水解酯及酸盐化物的化合物，其中符号的定义如上，是MAP激酶抑制剂，可用于药学上治疗TNFα和IL-1介导的疾病，如类风湿性关节炎和骨代谢疾病，例如骨质疏松症。

  公开号：

  US06608072B1

文献信息

• Thiazole and imidazo (4,5-B) pyridine compounds and their pharmaceutical use
  申请人：——

  公开号：US20040082604A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds of formula (I) 1 and pharmaceutically-acceptable and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof, wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNF&agr; and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.

  公式（I）1的化合物及其药学上可接受和可分解酯和酸盐加合物是MAP激酶抑制剂，对于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病如类风湿性关节炎和骨代谢疾病，例如骨质疏松症，在药学上是有用的。其中符号的定义如上所述。
• Imidazo [4,5-B] pyridine compounds and their pharmaceuticals use
  申请人：Révész Lászlo

  公开号：US06891039B2

  公开（公告）日：2005-05-10

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof, wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNFα and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.

  式(I)的化合物及其医药上可接受的、可水解酯和酸加成盐，其中符号的定义为MAP激酶抑制剂，可用于治疗TNFα和IL-1介导的疾病，如类风湿关节炎和骨代谢疾病，如骨质疏松症。
• 4-Alkenylthiazoles comprising epoxide functionality, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040152667A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including G-protein-coupled receptors (GPCRs). A third aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian kinases. The compounds of the present invention will also find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, analgesia, schizophrenia, Parkinson's disease, restless leg syndrome, sleeping disorders, attention deficit hyperactivity disorder, irritable bowel syndrome, premature ejaculation, menstrual dysphoria syndrome, urinary incontinence, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, Tourette's syndrome, psychiatric disorders, stroke, senile dementia, peptic ulcers, pulmonary obstruction disorders, asthma, cancer, cell proliferative disorders, fibrotic disorders, metabolic disorders, and diabetes. The present invention also relates to combinatorial libraries of the novel compounds, and methods of preparing said libraries.

  本发明的一个方面涉及杂环化合物。本发明的第二个方面涉及杂环化合物作为各种哺乳动物细胞受体（包括 G 蛋白偶联受体（GPCR））配体的用途。本发明的第三个方面涉及杂环化合物作为各种哺乳动物激酶配体的用途。本发明的化合物还可用于治疗困扰哺乳动物的多种疾病，包括但不限于成瘾、焦虑、抑郁、性功能障碍、高血压、偏头痛、阿尔茨海默病、肥胖症、呕吐、精神病、镇痛、精神分裂症、帕金森病、不安腿综合征、睡眠障碍、注意力缺陷多动障碍、肠易激综合征、早泄、勃起功能障碍、勃起功能障碍、勃起功能障碍、勃起功能障碍、勃起功能障碍、勃起功能障碍、勃起功能障碍、勃起功能障碍、勃起功能障碍、勃起功能障碍、勃起功能障碍、勃起功能障碍、勃起功能障碍、勃起功能障碍、肠易激综合征、早泄、月经失调综合征、尿失禁、炎症性疼痛、神经性疼痛、莱什-尼汉病、威尔逊氏病、抽动秽语综合征、精神病、中风、老年痴呆症、消化性溃疡、肺阻塞性疾病、哮喘、癌症、细胞增殖性疾病、纤维化疾病、代谢性疾病和糖尿病。本发明还涉及新型化合物的组合文库，以及制备所述文库的方法。
• THIAZOLE AND IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1224185B1

  公开（公告）日：2005-11-30
• US6608072B1
  申请人：——

  公开号：US6608072B1

  公开（公告）日：2003-08-19