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onikulactone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
onikulactone
英文别名
(4aR,7R,7aR)-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-3H-cyclopenta[c]pyran-1-one
onikulactone化学式
CAS
——
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
HVQDVKHZEKJXAZ-BWZBUEFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (E)-hept-2-en-6-ynoate 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate氢气 、 silver carbonate 、 lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 onikulactone
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular carbocupration reaction of unactivated alkynes bearing a stabilized nucleophile: Application to the synthesis of iridoid monoterpenes
    摘要:
    The copper-promoted cycloisomerization of unsaturated alkynes bearing a stabilized nucleophile is described, providing a novel synthesis of various iridoid monoterpenes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02630-6
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Bicyclic Lactones via Tungsten-Mediated Intramolecular Cycloalkenation
    作者:Kwei-Wen Liang、Malapaka Chandrasekharam、Chien-Le Li、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1021/jo980728m
    日期:1998.10.1
    these functionalized tungsten-alkynols with BF(3).Et(2)O leads to intramolecular cycloalkenation, producing bicyclic tungsten-oxacarbeniums in high yields. Air oxidation of these oxacarbenium salts produces unsaturated bicyclic lactones in good yields. The lactone products include delta- and epsilon-lactones fused with five-, six- and seven-membered carbocyclic rings. The preceding bicyclic tungst
    制备了一系列与二甲基乙缩醛,甲基酮或三甲氧基甲烷连接的钨-eta(1)-炔醇。用BF(3).Et(2)O处理这些官能化的钨基炔醇会导致分子内环烯化,从而以高收率生产双环钨-氧杂碳鎓。这些氧杂碳鎓盐的空气氧化可产生高收率的不饱和双环内酯。内酯产物包括与五元,六元和七元碳环稠合的δ-和ε-内酯。先前的双环钨-eta(1)-氧杂碳鎓对有机铜,格利雅试剂和重氮甲烷具有高反应性,导致脱金属生成双环内酯的各种衍生物。基于此方法开发了(+/-)-mitsugashiwalactone的简短合成方法。
  • Second Generation Palladium-Catalyzed Cycloalkenylation in Iridoid Lactone Synthesis: Total Syntheses of (±)-Onikulactone and (±)-Mitsugashiwalactone
    作者:Masahiro Toyota、Megumi Saeki
    DOI:10.3987/com-10-s(e)115
    日期:——
    Type-II iridoid lactones, onikulactone (1) and mitsugashiwalactone (2), were synthesized by employing the second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation reaction as the key step.
  • AMRI, H.;VILLIERAS, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5521-5524
    作者:AMRI, H.、VILLIERAS, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular carbocupration reaction of unactivated alkynes bearing a stabilized nucleophile: Application to the synthesis of iridoid monoterpenes
    作者:Didier Bouyssi、Nuno Monteiro、Geneviève Balme
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)02630-6
    日期:1999.2
    The copper-promoted cycloisomerization of unsaturated alkynes bearing a stabilized nucleophile is described, providing a novel synthesis of various iridoid monoterpenes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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