3-(4-chlorophenyl)-2H-benzopyran | 77670-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2H-benzopyran
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-2H-chromene
• CAS: 77670-09-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: QGAOYMPTVPUKFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C (decomp)
• 沸点：
  365.4±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2H-benzopyran 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以71%的产率得到(+/-)4'-chloroisoflavan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-rhinovirus activity of halogen-substituted isoflavenes and isoflavans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90005-5
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-rhinovirus activity of halogen-substituted isoflavenes and isoflavans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90005-5

文献信息

• Nouvelles voies d'accès aux benzopyrannes—III
  作者：B. Begasse、M. Le Corre

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80192-x

  日期：1980.1

  Alkylation of o-hydroxybenzyl triphenylphosphonium salts with α-halogenated carbonyl compounds, in presence of base, gives chrom -3 enes.

  在碱存在下，将邻羟基苄基三苯基phosph盐与α-卤代羰基化合物进行烷基化反应，得到铬-3烯。
• BEGASSE B.; CORRE M. LE, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 23, 3409-3412
  作者：BEGASSE B.、 CORRE M. LE

  DOI：——

  日期：——
• BURALI C.; DESIDERI N.; STEIN M. L.; CONTI C.; ORSI N., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 2, 119-123
  作者：BURALI C.、 DESIDERI N.、 STEIN M. L.、 CONTI C.、 ORSI N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anti-rhinovirus activity of halogen-substituted isoflavenes and isoflavans
  作者：Carla Burali、Nicoletta Desideri、M.Luisa Stein、Cinzia Conti、Nicola Orsi

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90005-5

  日期：1987.3