3-溴-2,6-二羟基苯甲酸 | 26792-49-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,6-二羟基苯甲酸
• 英文名称: 3-bromo-2,6-dihydroxybenzoic acid
• 英文别名: 3-Brom-2,6-dihydroxy-benzoesaeure；3-bromo-2,6-dihydroxybenzoate
• CAS: 26792-49-4
• 化学式: C₇H₅BrO₄
• 分子量: 233.018
• InChiKey: GPCLJSXGFAOJQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200°C dec.
• 溶解度：
  溶于甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,6-二羟基苯甲酸 在 四氢吡咯 、 copper(I) oxide 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 dipotassium phosphite 、 二甲基硫 、 异丁基硼酸 、 四溴化碳 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 206.17h， 生成 disodium 8-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-4,4-dihydroxy-5-oxa-4-boranuidabicyclo[4.4.0]deca-1(6),7,9-triene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。

  公开号：

  WO2016149393A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以69.4%的产率得到3-溴-2,6-二羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  发现环硼酸QPX7728，一种丝氨酸和金属β-内酰胺酶的超广谱抑制剂。

  摘要：

  尽管β-内酰胺酶抑制剂领域取得了重大进展，但某些酶仍对最近引入的药物的抑制作用具有抵抗力。其中最重要的是肠杆菌科的B类（金属）酶NDM-1和鲍曼不动杆菌的D类（OXA）酶。继续实施导致vaborbactam的硼酸计划，努力扩大光谱范围，以治疗更广泛的生物。通过双环先导的关键结构修饰，抑制谱逐步提高，最终得到QPX7728（35）。该化合物显示出极大的抑制谱，包括B类和D类酶，几乎不受孔蛋白修饰和外排的影响。化合物35 是与β-内酰胺类抗生素组合使用的有前途的药物，可通过静脉内和口服给药治疗多种多重耐药性革兰氏阴性细菌感染。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01976

文献信息

• Structure−Activity Relationships of a Series of Substituted Benzamides:  Potent D₂/5-HT₂ Antagonists and 5-HT_1a Agonists as Neuroleptic Agents
  作者：Mark H. Norman、Greg C. Rigdon、William R. Hall、Frank Navas

  DOI：10.1021/jm950551d

  日期：1996.1.1

  A series of substituted (4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)benzamide derivatives was prepared and evaluated as potential atypical antipsychotic agents. The target compounds were readily prepared from their benzoyl chloride, benzoic acid, or isatoic anhydride precursors, and they were evaluated in vitro for their ability to bind to dopamine D2, serotonin 5-HT2, and serotonin 5-HT1a

  制备了一系列取代的（4-（4-（1,2-苯并噻唑-3-基）-1-哌嗪基）丁基）苯甲酰胺衍生物，并将其评估为潜在的非典型抗精神病药。目标化合物可以很容易地从其苯甲酰氯，苯甲酸或等位酸酐的前体制备，并在体外评估它们与多巴胺D2、5-羟色胺5-HT2和5-羟色胺5-HT1a受体结合的能力。为了评估这些化合物的潜在抗精神病活性，我们研究了它们在小鼠中抑制阿扑吗啡诱导的爬升反应的能力。进一步评估了选定的化合物，以确定其潜在的副作用。本文讨论了单取代的和多取代的苯甲酰胺的结构-活性关系。尽管几种类似物在体外和体内具有潜在的非典型抗精神病药活性，但蒽环酰胺77（1192U90）的药理作用却十分出色。这项研究的结果是，选择1192U90（2-氨基-N-（4-（4-（1,2-苯并噻唑-3-基）-1-哌嗪基）丁基）苯甲酰胺盐酸盐进行进一步评估。目前正在I期临床试验中，作为一种潜在的非典型抗精神病药。
• Selective protein tyrosine phosphatatase inhibitors
  申请人：Liu Gang

  公开号：US06972340B2

  公开（公告）日：2005-12-06

  Compounds of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.

  化合物的分子式(I)或其治疗上可接受的盐是选择性蛋白酪氨酸激酶-B(PTP1B)抑制剂。该文披露了该类化合物的制备、含有该类化合物的组合物以及使用该类化合物治疗疾病的方法。
• Efficient Process for Preparing Steroids and Vitamin D Derivatives With the Unnatural Configuration at C20 (20 Alpha-Methyl) from Pregnenolone
  申请人：Bridges Alexander James

  公开号：US20080171728A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Disclosed herein are methods for preparing steroids and Vitamin D derivatives having the unnatural beta (usually S) configuration at C20, the methods comprising the use of compounds of the formula: wherein R is as defined herein. Also disclosed are steroids and Vitamin D derivatives made using the methods disclosed herein and pharmaceutical compositions comprising said steroids and Vitamin D derivatives.

  本文披露了一种制备具有不寻常的β（通常为S）构型的C20处的类固醇和维生素D衍生物的方法，该方法包括使用以下式的化合物：其中R如本文所定义。还披露了使用本文披露的方法制备的类固醇和维生素D衍生物，以及包含该类固醇和维生素D衍生物的药物组合物。
• [EN] SELECTIVE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003020688A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  Compounds of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其治疗上可接受的盐是选择性的蛋白酪氨酸激酶-B (PTP1B) 抑制剂。本文披露了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• CHARGE CONTROL RESIN AND MANUFACTURING METHOD OF THE SAME
  申请人：YASUMATSU Masashi

  公开号：US20150025213A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Here is provided a charge control resin which is prompt in charge rising up, excellent in electrostatic charging propensity and easy in manufacturing. This charge control resin contains a polymer as an active ingredient having a constituent unit represented by following Formula (1) in the Formula (1), R 1 is independent of one another, and is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, a carboxy-containing group, a straight-chained or branched alkyl group having 1-18 carbon atoms, or a straight-chained or branched alkoxy group having 1-18 carbon atoms; R 2 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, a carboxy-containing group, a straight-chained or branched alkyl group having 1-18 carbon atoms, or a straight-chained or branched alkoxy group having 1-18 carbon atoms; g is a number of 1-3; h is a number of 1-3; and M is a hydrogen atom, an alkali metal, a straight-chained or branched alkyl group having 1-18 carbon atoms, an ammonium radical or a mixture of any of these.

  这里提供了一种电荷控制树脂，它在电荷上升方面快速，具有优异的静电充电倾向并且易于制造。该电荷控制树脂包含一种聚合物作为活性成分，该聚合物具有由以下公式（1）表示的组成单元。在公式（1）中，R1互不相同，可以是氢原子、羟基、卤素原子、含羧基的基团、直链或支链烷基（碳数为1-18）或直链或支链烷氧基（碳数为1-18）；R2可以是氢原子、羟基、卤素原子、含羧基的基团、直链或支链烷基（碳数为1-18）或直链或支链烷氧基（碳数为1-18）；g为1-3的数字；h为1-3的数字；M可以是氢原子、碱金属、直链或支链烷基（碳数为1-18）、铵基或任何这些的混合物。