5-碘-2-硝基苯甲酸 | 35674-28-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-碘-2-硝基苯甲酸
• 中文别名: 2-硝基-5-碘苯甲酸
• 英文名称: 5-iodo-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 35674-28-3
• 化学式: C₇H₄INO₄
• 分子量: 293.018
• InChiKey: RYOSQAPCAPOLCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C
• 沸点：
  417.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-2-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 2-氨基-5-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Quinazolinone Derivatives with Methyl (E)-2-(3-methoxy)acrylate Moiety

  摘要：

  我们设计并合成了一系列具有 (E)-2-(3- 甲氧基)丙烯酸甲酯分子的新型喹唑啉酮衍生物。所有目标化合物均通过 1H NMR 光谱、IR 光谱和 HR-MS（高分辨率质谱）进行了鉴定。结果表明，所有三个目标化合物都对三种细菌菌株（变形杆菌、沙门氏菌和大肠杆菌）具有抗菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13405
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-硝基苯甲酸 在 亚硝酸特丁酯 、 三氟化硼乙醚 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-碘-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  具有红移吸收的邻硝基苄基光不稳定保护基：用于一光子激发和两光子激发的合成和解开横截面。

  摘要：

  我们评估了邻硝基苄基平台，用于设计具有红移吸收的光不稳定保护基，该保护基可在单光子和双光子激发后被光解。报道了建立不同的共轭邻硝基苄基骨架以及改变苄基位置的几种合成途径。相对于参考的4,5-二甲氧基-2-硝基苄基，几种邻硝基苄基衍生物在近紫外范围内表现出大的红移单光子吸收。通过测量模型笼状醚和酯上的紫外可见吸收和稳态荧光发射，研究了单光子激发后的解笼。在整个研究过程中，笼罩的底物在光解后被干净地释放。单光子吸收后的解开量子产率在0.1-1％的范围内。我们观察到，随着邻硝基苄基保护基团最大波长吸收的增加，这些下降。一种基于荧光相关光谱法（FCS）的双光子激发后的新方法用于测量双光子激发的作用解开截面。研究的邻硝基苄基笼状荧光香豆素系列显示的值在0.1-0.01 Goeppert-Mayer（GM）范围内。这样的结果与用于双光子吸收的与1-50 GM的横截面相关的解开的低量子产率相符。尽管邻硝

  DOI：

  10.1002/chem.200501393

文献信息

• Ester derivatives and medicinal use thereof
  申请人：Hagiwara Atsushi

  公开号：US20060089392A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to an ester represented by the formula [1]: or its pharmaceutically acceptable salt, or use of the same. The compound represented by the formula [1] or its pharmaceutically acceptable salt is useful as an agent for the treatment or prophylaxis of hyperlipidemia or the like, since it disappears very rapidly in the living body and has an excellent MTP inhibitory activity.

  本发明涉及如下公式[1]所示的酯： 或其药用可接受的盐，或其使用。由于公式[1]所示的化合物或其药用可接受的盐在生物体内消失得非常快，并且具有出色的MTP抑制活性，因此它可用作治疗或预防高脂血症等的药物。
• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20090156610A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。
• Inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase. 2. Structural variations of N-cyclohexyl-N-methyl-4-[(1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo[2,1-b]quinazolin-7-yl)oxy]butyramide (RS-82856)
  作者：Michael C. Venuti、Gordon H. Jones、Robert Alvarez、John J. Bruno

  DOI：10.1021/jm00385a012

  日期：1987.2

  steric bulk of substituents on the 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one heterocycle and the position and length of the side chain. As inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase (PDE), potency steadily increased with increasingly lipophilic side chains. In platelet aggregation inhibition studies, however, a maximum in activity was reached with 1, while more lipophilic compounds were significantly

  环状AMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物）氧基]丁酰胺（RS-82856，1）是通过侧链取代基，长度，位置，连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂，以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明，对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，随着亲脂性侧链的增加，效力逐渐增加。但是，在血小板凝集抑制研究中，活性达到1的最大值，而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化（以异构体和其他羰基变化表示）也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
• Method For Producing 2-Amino-5-Iodobenzoic Acid
  申请人：Yamada Kazuhiro

  公开号：US20070219396A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  A method for producing 2-amino-5-iodobenzoic acid which comprises bringing 2-aminobenzoic acid (A) and molecular iodine (B) into reaction with each other in the liquid phase in the presence of an oxidizing agent. Hydrogen peroxide is preferable as the oxidizing agent. This method does not require a step for purifying 2-amino-5-iodobenzoic acid or a step for recovering iodine, and 2-amino-5-iodobenzoic acid having excellent quality can be produced economically advantageously with a great yield. The product can be advantageously used as an intermediate for drugs, an agricultural chemical and a raw material for functional chemicals.

  一种制备2-氨基-5-碘苯甲酸的方法，包括将2-氨基苯甲酸（A）和分子碘（B）在液相中在氧化剂的存在下反应。过氧化氢是首选的氧化剂。该方法不需要纯化2-氨基-5-碘苯甲酸或回收碘的步骤，可以经济优势地高产地生产具有优良质量的2-氨基-5-碘苯甲酸。该产品可以优势地用作药物中间体、农药和功能化学品的原材料。