(2R*S*,,3R*,4R*)-2,3-dimethyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclohexanone | 111210-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R*S*,,3R*,4R*)-2,3-dimethyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclohexanone
• CAS: 111210-52-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: AAISAHPFGMWGKQ-QCNJJUDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*S*,,3R*,4R*)-2,3-dimethyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclohexanone 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (4aR*,5R*,6R*)-4a,5,6,7-tetrahydro-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-chromanone
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2R*S*,,3R*,4R*)-2,3-dimethyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：