(4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-oxo-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 91758-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-oxo-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 91758-27-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅Si
• 分子量: 300.427
• InChiKey: JYWMRHMJXVWIOO-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-oxo-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼氘化钠 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1R,2R,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(methoxycarbonyl)cyclohex-3-ene-1,2-diyl-2-d diacetate
  参考文献：
  名称：

  Zamir, Lolita O.; Luthe, Corinne, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1169 - 1175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-3,4-Diacetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 (4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-oxo-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zamir, Lolita O.; Luthe, Corinne, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1169 - 1175

  摘要：

  DOI：