化合物 T27826 | 847235-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 化合物 T27826
• 英文名称: LGD2941
• 英文别名: 6-((2R,5R)-2-methyl-5-((R)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-yl)-4-(trifluoromethyl)quinoline-2-(1H)-one；6-((2R,5R)-2-methyl-5-((R)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one；6-(2(R)-(1(R)-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl)-5(R)-methyl-1-pyrrolidinyl)-4-trifluoromethyl-2(1H)-quinolinone；6-[(2R,5R)-2-methyl-5-[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl]pyrrolidin-1-yl]-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinolin-2-one；6-[(2R,5R)-2-methyl-5-[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl]pyrrolidin-1-yl]-4-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 847235-85-2
• 化学式: C₁₇H₁₆F₆N₂O₂
• 分子量: 394.317
• InChiKey: HWLLYFXDDGGHOE-BCSUUIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

ADMET

吸收、分配和排泄

• 吸收

口服可用

Orally-available

来源:DrugBank

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物 T27826 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-1-((2R,5R)-1-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)quinoline-6-yl)-5-methyl pyrrolidine-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  아졸계 화합물 및 이를 포함하는 선택적 안드로겐 수용체 효능제

  摘要：

  提供了一种新型的脒酸衍生物，含有该脒酸衍生物的药物组合物，以及该脒酸衍生物的制造方法。该脒酸衍生物通过与安德鲁受体作用，增加安德鲁受体的活性，从而由于安德鲁活性增加，能够改善或治疗对症状有反应的疾病或状态，例如男性和女性的各种激素相关疾病、肌肉消耗性疾病、骨质疏松症、骨硬化症等治疗和/或预防药物。

  公开号：

  KR20150123005A
• 作为产物：
  描述：

  D-焦谷氨酸 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 150.0h， 生成 化合物 T27826
  参考文献：
  名称：

  퀴놀린계 화합물 및 이를 포함하는 선택적 안드로겐 수용체 효능제

  摘要：

  本发明涉及一种新型的喹诺啉化合物，包含该喹诺啉化合物的药物组合物，以及该喹诺啉化合物的制造方法。所述的喹诺啉化合物作用于肾上腺受体，增加肾上腺受体的活性，因此，由于肾上腺活性增加，能够改善或对响应于治疗的疾病或状态，例如男性和女性的各种激素相关疾病、肌肉消耗性疾病、骨质疏松症等作为治疗和/或预防剂的有用。

  公开号：

  KR20150123006A

文献信息

• 아졸계 화합물 및 이를 포함하는 선택적 안드로겐 수용체 효능제
  申请人：DONG-A ST CO., LTD. 동아에스티 주식회사(120130140418) Corp. No ▼ 110111-5079713BRN ▼204-86-40122

  公开号：KR20150123005A

  公开（公告）日：2015-11-03

  신규한 아졸계 화합물, 상기 아졸계 화합물을 함유하는 약학 조성물, 및 상기 아졸계 화합물의 제조 방법이 제공된다. 상기 아졸계 화합물은 안드로겐 수용체에 작용하여 안드로겐 수용체의 활성을 증가시켜 안드로겐 활성 증가로 인해 증상이 개선되거나 치료에 반응할 수 있는 질환 또는 상태, 예컨대 남성 및 여성에 있어서의 다양한 호르몬 관련 질환, 근육소모성 장애, 골감소증, 골다공증 등의 치료 및/또는 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.

  提供了一种新型的脒酸衍生物，含有该脒酸衍生物的药物组合物，以及该脒酸衍生物的制造方法。该脒酸衍生物通过与安德鲁受体作用，增加安德鲁受体的活性，从而由于安德鲁活性增加，能够改善或治疗对症状有反应的疾病或状态，例如男性和女性的各种激素相关疾病、肌肉消耗性疾病、骨质疏松症、骨硬化症等治疗和/或预防药物。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING ACCUMULATION OF AMYLOID- BETA PROTEIN
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2199284A1

  公开（公告）日：2010-06-23

  The present invention provides: a pharmaceutical composition for inhibiting amyloid-β protein accumulation comprising a compound represented by the formulas including (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for inhibiting amyloid-β protein accumulation, comprising a step of administering an effective amount of the compound represented by the formulas including (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal which may be diagnosed with an amyloid-β protein-related disease; and so on.

  本发明提供了：一种用于抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的药物组合物，该组合物由包括（I）在内的式子所代表的化合物或其药学上可接受的盐；一种抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的方法，该方法包括向可能被诊断患有淀粉样蛋白-β蛋白相关疾病的哺乳动物施用有效量的包括（I）在内的式子所代表的化合物或其药学上可接受的盐的步骤；等等。
• Substituted 6-(1-Pyrrolidine)quinolin-2(1<i>H</i>)-ones as Novel Selective Androgen Receptor Modulators
  作者：Esther Martinborough、Yixing Shen、Arjan van Oeveren、Yun Oliver Long、Thomas L. S. Lau、Keith B. Marschke、William Y. Chang、Francisco J. López、Eric G. Vajda、Peter J. Rix、O. Humberto Viveros、Andrés Negro-Vilar、Lin Zhi

  DOI：10.1021/jm070231h

  日期：2007.10.1

  The androgen receptor is a ligand inducible transcription factor that is involved in a broad range of physiological functions. Here we describe the discovery of a new class of orally available selective androgen receptor modulators. The lead compound, 6-[(2R,5R)-2-methyl-5-((R)-2,2,2-trifluoro- 1-hydroxyethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-trifluoromethylquinolin-2(1H)-one (6a), showed excellent anabolic activity in muscle with reduced effect on the prostate in a rat model of hypogonadism. The compound also improved bone strength in a rat model of post-menopausal osteoporosis.
• 6-Cycloamino-2-quinolinone derivatives as androgen receptor modulator compounds
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20070066650A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention is directed to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by AR. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions.
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING AMYLOID-beta PROTEIN ACCUMULATION
  申请人：Motonaga Kozo

  公开号：US20100204216A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention provides: a pharmaceutical composition for inhibiting amyloid-β protein accumulation comprising a compound represented by the formulas including (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for inhibiting amyloid-β protein accumulation, comprising a step of administering an effective amount of the compound represented by the formulas including (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal which may be diagnosed with an amyloid-β protein-related disease; and so on.