化合物 T28009 | 139958-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 化合物 T28009
• 英文名称: 3-methoxy-2,6-dimethyl-4-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl)methoxy)pyridine
• 英文别名: 3-methoxy-2,6-dimethyl-4-[2'-(tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methoxypyridine；3-Methoxy-2,6-dimethyl-4-(2'-(1H-tetrazol-5-yl) biphenyl-4-ylmethoxy)pyridine；3-methoxy-2,6-dimethyl-4-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methoxy]pyridine
• CAS: 139958-16-0
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₂
• 分子量: 387.441
• InChiKey: FTDRSCZZEUAAIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 化合物 T28009
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives having angiotensin II antagonism

  摘要：

  本发明提供了以下式子(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中A代表##STR2## B代表羧基或四唑基；X代表--O--，--NH--或--S(O).sub.t --。这些化合物具有血管紧张素II拮抗作用，可用作降压剂、治疗充血性心力衰竭、抗焦虑剂和认知增强剂。

  公开号：

  US05399566A1

文献信息

• Pyridine derivatives having angiotensin II antagonism
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US05399566A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  The invention provides compounds represented by the following formula (I) ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A represents ##STR2## B represents a carboxy or tetrazolyl group; and X represents --O--, --NH-- or --S(O).sub.t --. The compounds possess angiotensin II antagonism, and may be used as an antihypertensive agent, a therapeutic agent to congestive heart failure, an antianxiety agent and a cognitive enhancing agent.

  本发明提供了以下式子(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中A代表##STR2## B代表羧基或四唑基；X代表--O--，--NH--或--S(O).sub.t --。这些化合物具有血管紧张素II拮抗作用，可用作降压剂、治疗充血性心力衰竭、抗焦虑剂和认知增强剂。
• Process of Preparing Guanylate Cyclase C Agonists
  申请人：Bai Juncai

  公开号：US20140155575A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides processes of preparing a peptide including a GCC agonist sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 1-249 described herein.

  该发明提供了制备包括从本文所述的SEQ ID NOs：1-249中选择的GCC激动剂序列的肽的过程。
• DIPHENYLHETEROCYCLE CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS
  申请人：Talley John

  公开号：US20090186834A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Various azetidinone, pyrrolidine, imidazolidine, and oxazolidine derivatives are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

  本文描述了各种吡咯烷、咪唑啉和噁唑烷衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还描述了其他实施方式。
• ULTRA-PURE AGONISTS OF GUANYLATE CYCLASE C, METHOD OF MAKING AND USING SAME
  申请人：SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160145307A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention provides processes of purifying a peptide including a GCC agonist sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 1-251 described herein. The processes include a solvent exchange step before a freeze-drying (lyophilization) step.

  本发明提供了一种从本文描述的SEQ ID NOs:1-251所选的包含GCC激动剂序列的肽的纯化过程。该过程包括在冷冻干燥（冻干）步骤之前进行溶剂交换步骤。
• PYRIDINE DERIVATIVE WITH ANGIOTENSIN II ANTAGONISM
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0487745A1

  公开（公告）日：1992-06-03

  A compound of general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof wherein A represents (a), (b) or (c), B represents a carboxylic acid residue or a tetrazole residue, and X represents O, NH or S(O)t. The compound (I) has an angiotensin (II) antagonism and is used as hypotensive, cardiac failure remedy, anxiolytic drug and agent for mnemonics.

  通式（I）的化合物及其药理上可接受的盐 其中 A 代表（a）、（b）或（c），B 代表羧酸残基或四唑残基，X 代表 O、NH 或 S(O)t。化合物(I)具有血管紧张素(II)拮抗作用，可用于降血压、治疗心力衰竭、抗焦虑药物和助记剂。