(4S)-4-[1-[(4S)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethenyl]-2,2-diethyl-1,3-dioxolane | 457630-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-4-[1-[(4S)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethenyl]-2,2-diethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 457630-80-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: GZELSWCLJLTGOE-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-[1-[(4S)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethenyl]-2,2-diethyl-1,3-dioxolane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 Red-Sil 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 水 、 叔丁基锂 、 三正丁基氟化锡 、 三乙基硼氢化锂 、 silver nitrate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 130.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Proposed Amphidinolide A via a Highly Selective Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  [GRAPHIC]A highly convergent synthesis of the proposed structure of amphidinolide A is reported. Instructive applications of several organometallic processes are illustrated, including a highly selective ring-closing metathesis reaction.

  DOI：

  10.1021/ol0262284
• 作为产物：
  描述：

  D-Arabitol 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S)-4-[1-[(4S)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethenyl]-2,2-diethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Sulfonium ions as inhibitors of the mycobacterial galactofuranosyltransferase GlfT2

  摘要：

  分析：该文段涉及到关于分枝杆菌细胞壁的核心半乳糖基团，由大约30个半乳糖残基组成，通过交替的β-(1→5)和β-(1→6)连接方式连接。 翻译结果：分枝杆菌细胞壁具有一个核心半半乳糖基团，由大约30个半乳糖残基组成，通过交替的β-(1→5)和β-(1→6)连接方式连接。

  DOI：

  10.1039/c4md00067f