2,2'-((2-nitrophenyl)methylene)bis(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione) | 183737-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2'-((2-nitrophenyl)methylene)bis(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione)
• 英文别名: 5,5,5',5'-tetramethyl-2,2'-(2-nitro-benzylidene)-bis-cyclohexane-1,3-dione；5,5,5',5'-Tetramethyl-2,2'-(2-nitro-benzyliden)-bis-cyclohexan-1,3-dion；1,3-Cyclohexanedione, 2,2'-[(2-nitrophenyl)methylene]bis[5,5-dimethyl-；2-[(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)-(2-nitrophenyl)methyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 183737-77-1
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆
• 分子量: 413.47
• InChiKey: XOCREJQTYCVXOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((2-nitrophenyl)methylene)bis(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione) 在 乙酸铵 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,3,7,7,-tetramethyl-1,3,4,5,5a,6,7,8-octahydro-2H-quino[2,3,4-kl]acridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成缩合吖啶体系的简便途径

  摘要：

  摘要 环己烷-1,3-二酮或二甲酮与邻硝基苯甲醛和乙酸铵/乙酸酐缩合得到相应的吖啶二酮/呫吨衍生物。中间环芳构化和还原环化反应得到各自的稠合吖啶系统。

  DOI：

  10.1081/scc-200063947
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 邻硝基苯甲醛 在 triethylenetetramine-β-cyclodextrin 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2,2'-((2-nitrophenyl)methylene)bis(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  合并超分子催化和氨基催化：氨基附加的β-环糊精（ACD）作为合成四酮的有效且可回收的超分子催化剂†

  摘要：

  合成了设计良好的，在β-CD的主面上具有不同长度的氨基侧链的氨基附加β-环糊精（ACD），并将其首次用于一系列四酮的催化合成，作为水中的超分子催化剂。使用多达30个底物实例可获得58-97％的产率。该催化剂可以容易地再循环，而在8次催化剂再循环之后，可以达到92％的收率和84％的催化剂回收率。此外，通过详细的1D和2D NMR，ESI-MS和Job图分析，可以提出将超分子催化和氨基催化相结合的催化机理。该协议保留了环境温度，绿色介质，操作简单，基材范围广，产率高，

  DOI：

  10.1039/c6ra01002d

文献信息

• Merging supramolecular catalysis and aminocatalysis: amino-appended β-cyclodextrins (ACDs) as efficient and recyclable supramolecular catalysts for the synthesis of tetraketones
  作者：Yufeng Ren、Bo Yang、Xiali Liao

  DOI：10.1039/c6ra01002d

  日期：——

  β-CD were synthesized and employed in the catalytic synthesis of a series of tetraketones as supramolecular catalysts in water for the first time. Yields of 58–97% were obtained with up to 30 examples of substrate. The catalyst could be recycled easily, while a 92% yield and 84% rate of catalyst recovery could be achieved after 8 cycles of catalyst recycling. Moreover, a catalytic mechanism merging

  合成了设计良好的，在β-CD的主面上具有不同长度的氨基侧链的氨基附加β-环糊精（ACD），并将其首次用于一系列四酮的催化合成，作为水中的超分子催化剂。使用多达30个底物实例可获得58-97％的产率。该催化剂可以容易地再循环，而在8次催化剂再循环之后，可以达到92％的收率和84％的催化剂回收率。此外，通过详细的1D和2D NMR，ESI-MS和Job图分析，可以提出将超分子催化和氨基催化相结合的催化机理。该协议保留了环境温度，绿色介质，操作简单，基材范围广，产率高，
• Iyer; Chakravarti, Journal of the Indian Institute of Science, 1931, vol. <A> 14, p. 157,170
  作者：Iyer、Chakravarti

  DOI：——

  日期：——
• 3,3,6,6-Tetramethyl-9-(2-nitrophenyl)-3,4,5,6,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,7H)-dione
  作者：M. Brito-Arias、G. Ramirez、R. E. Rivas、E. Molins、W. Maniukiewicz

  DOI：10.1107/s0108270196008530

  日期：1996.11.15

  The title compound, C23H26N2O4, consists of a partially hydrogenated acridine moiety with one 2-nitrophenyl substituent on the central ring. The acridine nucleus suffers considerable deviations from planarity. The central ring is in a distorted boat conformation, while the two outer rings adopt almost ideal envelope conformations. The phenyl ring of the 2-nitrophenyl substituent is perpendicular to the acridine ring system. Molecules are held together by C-H ... O hydrogen bonds.
• Application of $$\hbox {SiO}_{{2}}$$ SiO 2 nanoparticles as an efficient catalyst to develop syntheses of perimidines and tetraketones
  作者：Heshmatollah Alinezhad、Armin Ahmadi、Parvin Hajiabbasi

  DOI：10.1007/s12039-019-1607-8

  日期：2019.4

  SiO}_2}}\) nanoparticles (NPs) as an eco-friendly, efficient and reusable catalyst in the synthesis of 2,3-dihydro-1H-perimidines as well as tetraketones. For tetraketones syntheses, a simple tandem Knoevenagel condensation following Michael addition procedure is performed by the reaction between benzaldehydes and 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanediones under solvent-free condition using \(\hbox SiO}_2}}\)

  摘要在本文中，我们探讨了\（\ hbox SiO} _ 2}} \）纳米颗粒（NPs）在合成2,3-二氢-1中作为一种环保，高效且可重复使用的催化剂的催化活性。H -perimidines以及四酮。对于四酮合成，通过迈克尔加成反应，通过苯甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在无溶剂条件下使用\（\ hbox SiO} _ 2} } \） NPs是一种有效的固体催化剂。此外，对于2,3-二氢-1 H-亚氨基吡啶的合成，使用\（\ hbox SiO} _ 2}} \）在无溶剂的条件下可以实现各种醛与1,8-二氨基萘的环缩合。NP在室温下作为催化剂。结果表明，两种合成方法均具有催化作用。在这项工作中，合成了4-（2,3-二氢-1 H-嘧啶-2-基）苄腈和2-（吡啶-4-基）-2,3-二氢-1 H-嘧啶作为新化合物。另外，对\（\ hbox SiO} _ 2}} \） N
• Facile and Simple Route to the Synthesis of Condensed Acridine Systems
  作者：Periyasamy Murugan、Kuo Chu Hwang、Dhakshanamurthy Thirumalai、Vayalakavoor T. Ramakrishnan

  DOI：10.1081/scc-200063947

  日期：2005.7

  acetate/acetic anhydride furnished the corresponding acridinedione/xanthene derivatives. The middle ring aromatization followed by reductive cyclization afforded the respective condensed acridine systems.

  摘要 环己烷-1,3-二酮或二甲酮与邻硝基苯甲醛和乙酸铵/乙酸酐缩合得到相应的吖啶二酮/呫吨衍生物。中间环芳构化和还原环化反应得到各自的稠合吖啶系统。