乙酸铵 | 631-61-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸铵
• 中文别名: 醋酸氨；醋酸铵；醋酸氨,ACSMIN；乙酸胺；醋酸胺
• 英文名称: ammonium acetate
• 英文别名: NH₄OAc；ammonium bicarbonate；anhydrous ammonium acetate；azanium;acetate
• CAS: 631-61-8
• 化学式: C₂H₃O₂*H₄N
• 分子量: 77.0831
• InChiKey: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  138.46°C (rough estimate)
• 密度：
  1.07 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  136 °C
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.015λ: 280 nm Amax: 0.01
• LogP：
  -2.79
• 物理描述：
  Ammonium acetate appears as a white crystalline solid. The primary hazard is the threat to the environment. Immediate steps should be taken to limit its spread to the environment. It is used in chemical analysis, in pharmaceuticals, in preserving foods, and for other uses.
• 颜色/状态：
  CRYSTALS OR CRYSTALLINE MASSES
• 气味：
  SLIGHT ACETOUS ODOR
• 稳定性/保质期：

  1. 远离氧化物、酸和水分。在空气中容易失去氨。极易溶于水，在0℃时，100克水中可溶解醋酸铵148克。其浓水溶液呈弱酸性，0.5摩尔/升水溶液pH值为7。可溶于醇，微溶于丙酮。应密封储存在低温处。

  2. 高浓度下会刺激皮肤、黏膜、眼睛、鼻腔和咽喉，严重时可损伤眼睛；高浓度气体还可能刺激肺部，导致肺积水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

分类：D；无法归类为人类致癌性。分类依据：无人类数据，无动物数据。人类致癌性数据：无。动物致癌性数据：无。

CLASSIFICATION: D; not classifiable as to human carcinogenicity. BASIS FOR CLASSIFICATION: No human data and no animal data. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: None. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: None.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

等摩尔的鸟氨酸和天冬氨酸混合物（1毫摩尔/千克）在给予醋酸铵前1小时给药时，能有效预防ECK瘘管狗体内出现氨的毒性血 levels。

AN EQUIMOLAR MIXTURE OF ORNITHINE & ASPARTIC ACID (1 MMOLE/KG) WAS EFFECTIVE IN PREVENTING TOXIC BLOOD LEVELS OF AMMONIA FROM OCCURRING IN ECK FISTULA DOGS WHEN ADMINISTERED 1 HR PRIOR TO AMMONIUM ACETATE ADMINISTRATION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

其他氨基酸以不同组合与盐酸精氨酸混合使用，大大增强了盐酸精氨酸对大鼠氨醋酸盐中毒的保护作用。

ADDITION OF OTHER AMINO ACIDS IN DIFFERENT COMBINATIONS WITH ARGININE HYDROCHLORIDE GREATLY ENHANCED THE PROTECTIVE ACTION OF ARGININE HYDROCHLORIDE AGAINST AMMONIUM ACETATE POISONING IN RATS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

"胞苷酸保护大鼠免受由单独注射醋酸铵引起的血液氨水平降低和血液尿素水平升高的中毒影响。"

CARBAMYLASPARTATE PROTECTED RATS AGAINST INTOXICATING EFFECTS BY DECR BLOOD AMMONIA LEVEL & INCR BLOOD UREA LEVEL SEEN AFTER THE INJECTION OF AMMONIUM ACETATE ALONE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

1毫摩尔N-碳酰胺-L-谷氨酸/千克和1毫摩尔L-精氨酸/千克的组合注射，为随后给予LD99.9剂量（10.8毫摩尔/千克）醋酸铵的大鼠提供了100%的保护，防止高氨血症。

THE INJECTION OF A COMBINATION OF 1 MMOLE N-CARBAMOYL-L-GLUTAMATE/KG & 1 MMOLE L-ARGININE/KG GAVE 100% PROTECTION AGAINST HYPERAMMONEMIA TO RATS WHICH WERE SUBSEQUENTLY GIVEN LD99.9 DOSE (10.8 MMOLE/KG) AMMONIUM ACETATE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915299090
• 危险品运输编号：
  UN 9079
• 危险品标志：
  T
• RTECS号：
  AF3675000

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酸铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H7NO2
分子式
: 77.08 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
消化系统失调, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
6.5 - 7.5 在 77.1 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 110 - 112 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
77.1 g/l 在 20 °C - 完全溶解
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 736 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
消化系统失调, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AF3675000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 鲫属 (鲤鱼) - 56 mg/l - 48 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: - 易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

乙酸铵亦称“醋酸铵”，化学式为NH₄C₂H₃O₂，分子量77.08。它是一种白色晶体，在114℃熔化，相对密度1.17。高温及热水中分解，可溶于乙醇，易溶于水，微溶于丙酮。在空气中容易失去氨气。由冰乙酸与氨作用而得。

近年来，随着医药行业的发展，高纯度、低水分的乙酸铵需求量激增。目前市场上常见的有分析纯、优级纯、医药级及工业级乙酸铵，但这些产品远远不能满足医药行业的要求。其原因包括：含量低（97%-98%），pH范围不合要求，含水量高，极易潮解化水，储存困难。一旦吸潮化水，产品无法二次处理，只能被丢弃，造成大量浪费和环境污染。

研究制备高纯度、低水分乙酸铵迫在眉睫，因为其易于吸湿的原因在于成品中残留的水分，即使是分析纯、优级纯及试剂级产品的含水量也在2%-3%左右。因此，在储存和使用过程中极易吸潮，需寻找更有效的合成工艺。

应用

乙酸铵（醋酸铵）广泛应用于以下几个领域：

1. 提纯糜蛋白酶：将粗品（有效成分低于10%）在5-15℃条件下，用乙酸铵溶液提取，再用有机溶剂乙醇沉淀，最后用丙酮脱水得糜蛋白酶中间品。

2. 提纯尿促性素：将粗品（有效成分低于10%）在低温条件下，用乙酸铵溶液提取，然后使用乙醇沉淀，最终用丙酮脱水获得提纯物。

制备

一种高纯低水乙酸铵的合成新工艺包括以下步骤：

1. 将240-250公斤高纯冰乙酸（纯度99.6%）放入反应釜中，加入10-100克脱水剂（含有羰基的化合物），搅拌加热至50±5℃。
2. 在搅拌下，缓缓加入100-110公斤高纯碳酸铵（纯度99.9%），溶解后进行热过滤。
3. 滤液降温至35±5℃，保持4小时。
4. 结晶甩干。
5. 甩干的结晶在翻动下，喷淋加入10-30公斤脱水剂（含有羰基的化合物）并再次甩干。
6. 最后，真空旋转干燥45±5℃，时间为0.5-1小时。

化学性质

无色或白色粒状晶体，微有醋酸气味，易潮解。加热则分解。溶于水和乙醇，微溶于丙酮。通过用氨中和醋酸并将溶液蒸发、结晶而制得。

用途

主要用于配制缓冲液，测定铝和铁的含量，以及从其他硫酸盐中分离硫酸铅。也可作为分析试剂、色层分析试剂和缓冲剂；用于肉类防腐、电镀、水处理及制药等领域。

类别与毒性分级

类别: 有毒物品
急性毒性:

• 腹腔-大鼠 LD₅₀: 632 毫克/公斤
• 静脉-小鼠 LD₅₀: 386 毫克/公斤

可燃性危险特性: 可燃；燃烧产生有毒氮氧化物和氨烟雾
储运特性: 库房通风低温干燥
灭火剂: 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸铵 生成 Ethyl 2-Amino-6-phenyl-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  TROSCHUETZ R., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 5, 455-457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,4R)-2,4-dimethyl-3-nitro-5-oxo-oxazolidin-2-yl ester 生成 乙酸铵
  参考文献：
  名称：

  WHITE, EMIL H.;PAIK, SEUNGUK;TODARO, L. J.;MAREAN, TIMOTHY A., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N5, C. 9426-9428

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-氧代己酸 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (5RS)-2-methyl-6-oxopiperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  迅速获得未保护的外消旋焦谷氨酸

  摘要：

  通过在γ-酮酸的Ugi 4中心-3-组分反应中使用吲哚-异腈和乙酸铵，以消旋形式合成了一系列具有生物吸引力的焦谷氨酸。

  DOI：

  10.1021/jo0700225

文献信息

• TRANS-3,5-DISUBSTITUTEDPYRROLIDINE: ORGANOCATALYST FOR anti-MANNICH REACTIONS
  申请人：Tanaka Fujie

  公开号：US20070117986A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  A compound of Formula I is disclosed, in which R is a substituent containing a hydrogen bond-forming atom within three atoms from the ring carbon to which the substituent is bonded; X is CH 2 , O, S or NR 1 , wherein R 1 is a hydrocarbyl group or an amino-protecting group having one to about 18 carbon atoms; R 2 is hydrido or a hydrocarbyl group containing one to about twelve carbon atoms; and R 3 is hydrido or methyl, but both R 2 and R 3 are not hydrido when X is CH 2 A molecule of Formula I and those in which R 2 and R 3 can both be hydrido (Formula X) functions as a catalyst in a Mannich reaction to asymmetrically form β-aminoaldehyde or β-aminoketone diastereomeric products having two chiral centers on adjacent carbon atoms and in which the anti-diastereomers are in excess over the syn-diastereomers. Methods for carrying out those syntheses are also disclosed.

  披露了一种公式I的化合物，其中R是含有一个在距离与亚基连接的环碳三个原子以内的氢键形成原子的取代基；X是CH2，O，S或NR1，其中R1是一个含有一个到约18个碳原子的烃基团或一个氨基保护基团；R2是氢化物或含有一个到约十二个碳原子的烃基团；R3是氢化物或甲基，但是当X是 时，R2和R3不能都是氢化物。公式I的分子以及其中R2和R3都可以是氢化物（公式X）的分子，在曼尼希反应中作为催化剂，非对称地形成具有相邻碳原子上的两个手性中心的β-氨基醛或β-氨基酮对映异构体产品，并且反式对映异构体过剩于顺式对映异构体。还披露了进行那些合成的方法。
• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• Propenone derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05952355A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The present invention relates to propenone derivatives represented by the following formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, or YR.sup.5 (wherein Y represents S or O; and R.sup.5 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, or a substituted or unsubstituted cyclic ether residue); R.sup.2 and R.sup.3 independently represent hydrogen, lower alkyl, or substituted or unsubstituted aralkyl, or alternatively R.sup.2 and R.sup.3 are combined to form substituted or unsubstituted methylene or ethylene; R.sup.4 represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, lower alkoxy, substituted or unsubstituted aralkyloxy, or halogen; and X represents substituted or unsubstituted indolyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及以下式(I)所代表的丙酮衍生物：##STR1##其中R.sup.1代表氢、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的芳基，或YR.sup.5（其中Y代表S或O；R.sup.5代表取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，或取代或未取代的环氧基残基）；R.sup.2和R.sup.3独立地代表氢、较低烷基，或取代或未取代的芳基烷基，或者R.sup.2和R.sup.3结合形成取代或未取代的亚甲基或乙烯基；R.sup.4代表氢、羟基、较低烷基、取代或未取代的芳基烷基、较低烷氧基、取代或未取代的芳基烷氧基，或卤素；X代表取代或未取代的吲哚基；或其药学上可接受的盐。
• Pyrrolobenzodiazepines
  申请人：Spirogen Limited

  公开号：US20030120069A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds of the formulae Ia and Ib: 1 wherein: A is CH 2 , or a single bond; R 2 is selected from: R, OH, OR, CO 2 H, CO 2 R, COH, COR, SO 2 R, CN; R 6 , R 7 and R 9 are independently selected from H, R, OH, OR, halo, amino, NHR, nitro, Me 3 Sn; and R 8 is selected from H, R, OH, OR, halo, amino, NHR, nitro, Me 3 Sn, where R is as defined above, or the compound is a dimer with each monomer being the same or different and being of formula Ia or Ib, where the R 8 groups of the monomers form together a bridge having the formula —X—R′—X— linking the monomers, where R′ is an alkylene chain containing from 3 to 12 carbon atoms, which chain may be interrupted by one or more hetero-atoms and/or aromatic rings and may contain one or more carbon-carbon double or triple bonds, and each X is independently selected from O, S, or N; except that in a compound of formula Ia when A is a single bond, then R 2 is not CH═CH(CONH 2 ) or CH═CH(CONMe 2 ). Other related compounds are also disclosed.

  Ia和Ib的化合物的公式： 其中： A为CH 2 ，或者是一个单键； R 2 从以下选取：R、OH、OR、CO 2 H、CO 2 R、COH、COR、SO 2 R、CN； R 6 、R 7 和R 9 独立地从H、R、OH、OR、卤素、氨基、NHR、硝基、Me 3 Sn中选取； 而R 8 从H、R、OH、OR、卤素、氨基、NHR、硝基、Me 3 Sn中选取，其中R如上所定义，或者该化合物是一个二聚体，每个单体相同或不同，且具有Ia或Ib的式，其中单体的R 8 基共同形成具有式—X—R′—X—的桥，连接单体，其中R′是含有3至12个碳原子的烷基链，该链可以被一个或多个杂原子和/或芳香环打断，并且可以含有一个或多个碳-碳双键或三键，每个X独立地从O、S或N中选取； 除了在Ia的化合物中，当A是一个单键时，那么R 2 不是CH═CH(CONH 2 )或CH═CH(CONMe 2 )。还披露了其他相关化合物。
• A novel route for the preparation of dimeric tetraorganodistannoxanes
  作者：Jens Beckmann、Dainis Dakternieks、Fong Sheen Kuan、Edward R.T Tiekink

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01705-9

  日期：2002.10

  The reaction of polymeric diorganotin oxides, (R2SnO)n (R=Me, Et, n-Bu, n-Oct, c-Hex, i-Pr, Ph), with saturated aqueous NH4X (X=F, Cl, Br, I, OAc) in refluxing 1,4-dioxane afforded in high yields dimeric tetraorganodistannoxanes, [R2(X)SnOSn(X)R2]2, and in a few cases diorganotin dihalides or diacetates, R2SnX2. The reported method appears suitable for the synthesis of fluorinated tetraorganodistannoxanes

  聚合二有机锡氧化物的反应中，（R 2的SnO）Ñ（R =甲基，乙基，Ñ -Bu，Ñ -辛，Ç -六角，我-Pr中，Ph），用饱和含水NH 4 X（X = F， Cl，Br，I，OAc）在回流的1,4-二恶烷中以高收率得到二聚四有机二锡锡烷，[R 2（X）SnOSn（X）R 2 ] 2，在少数情况下，二有机锡二卤化物或二乙酸酯为R 2 SnX 2。报道的方法似乎适用于氟化四有机二锡氧烷的合成。鉴定[R 2（OH）SnOSn（X）R 2 ] 2（R =n -Bu; X = Cl，Br）和[R 2（OH）SnOSn（X）R 2 ] [R 2（X）SnOSn（X）R 2 ]提出了从[R 2（OH）SnOSn（OH）开始的系列取代机制R 2 ] 2。X射线晶体结构测定报告为[我2（ACO）SnOSn（OAC）Me 2 ] 2（29A），[我-Pr 2（BR）SnOSn（BR）我-Pr 2 ] 2（20A），[

表征谱图