9,10-anhydro-N-(trifluoroacetyl)adriamycin 14-O-(p-anisyldiphenylmethyl) ether | 80955-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 9,10-anhydro-N-(trifluoroacetyl)adriamycin 14-O-(p-anisyldiphenylmethyl) ether
• CAS: 80955-85-7
• 化学式: C₄₉H₄₂F₃NO₁₂
• 分子量: 893.867
• InChiKey: FUHFAFVDWPILAK-FEKABOGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  972.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  187.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-anhydro-N-(trifluoroacetyl)adriamycin 14-O-(p-anisyldiphenylmethyl) ether 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 阿霉素杂质33
  参考文献：
  名称：

  阿霉素类似物。9,10-脱水柔红霉素，9,10-脱水阿霉素和一些相关化合物的制备。

  摘要：

  从柔红霉素，阿霉素和N-（三氟乙酰基）阿霉素14-开始制备标题化合物以及9,10-脱水-N-（三氟乙酰基）阿霉素14-戊酸酯（9,10-脱水-AD 32）。戊酸（公元32年）。另外，通过适当的烯烃的催化氢化获得9-脱氧柔红霉素和9-脱氧-AD 32。所有产品在抑制培养物中CCRF-CEM（人类淋巴细胞白血病）细胞生长方面的活性均明显低于母体药物。结果表明，在蒽环霉素9位的母体化合物中发现，叔醇功能对于促进这些药物的生物活性表达非常重要。

  DOI：

  10.1021/jm00346a027
• 作为产物：
  描述：

  9,10-anhydro-N-(trifluoroacetyl)adriamycin 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以89%的产率得到9,10-anhydro-N-(trifluoroacetyl)adriamycin 14-O-(p-anisyldiphenylmethyl) ether
  参考文献：
  名称：

  阿霉素类似物。9,10-脱水柔红霉素，9,10-脱水阿霉素和一些相关化合物的制备。

  摘要：

  从柔红霉素，阿霉素和N-（三氟乙酰基）阿霉素14-开始制备标题化合物以及9,10-脱水-N-（三氟乙酰基）阿霉素14-戊酸酯（9,10-脱水-AD 32）。戊酸（公元32年）。另外，通过适当的烯烃的催化氢化获得9-脱氧柔红霉素和9-脱氧-AD 32。所有产品在抑制培养物中CCRF-CEM（人类淋巴细胞白血病）细胞生长方面的活性均明显低于母体药物。结果表明，在蒽环霉素9位的母体化合物中发现，叔醇功能对于促进这些药物的生物活性表达非常重要。

  DOI：

  10.1021/jm00346a027