1-(4-hydroxy-3-oxo-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-3-trimethylsiloxy-1,4-pentadiene | 1432965-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-3-oxo-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-3-trimethylsiloxy-1,4-pentadiene
• 英文别名: 6-hydroxy-2,4,4-trimethyl-3-(3-methyl-3-trimethylsilyloxypenta-1,4-dienyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1432965-26-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃Si
• 分子量: 322.52
• InChiKey: GDUDKTMQENJGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxy-3-oxo-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-3-trimethylsiloxy-1,4-pentadiene 、 苯亚磺酸 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(4-hydroxy-3-oxo-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-5-benzenesulfonyl-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Astaxanthin intermediates

  摘要：

  本发明涉及用于生产虾青素的新化合物以及其制备方法。这些新颖的中间体具有以下结构式：其中R^1、R^2和R^3独立地为C1-6-烷基，可以是支链或苯基，以及其中R^1为烷基、烷氧基、NO2、NH2或卤素。

  公开号：

  US05107010A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-(2,6,6-三甲基环己烯-1-基)-1,4-戊二烯-3-醇 在 叔丁基过氧化氢 、 1,10-菲罗啉 、 四丁基溴化铵 、 cobalt(II) 2-ethylhexanoate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(4-hydroxy-3-oxo-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-3-trimethylsiloxy-1,4-pentadiene 、 2,4,4-Trimethyl-3-(3-methyl-3-trimethylsilyloxypenta-1,4-dienyl)-6-trimethylsilyloxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXOVINYLIONOL AND ITS O-PROTECTED DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及制备氧基乙烯基异黄酮及其式I的O-保护衍生物，其中R为氢或OH保护基，例如Si（Ra）3基团。所述制备方法是通过将一般式II的化合物与氧化剂在至少一种过渡金属的存在下反应来实现的，其中R具有上述式I中给出的含义，即β-乙烯基异黄酮（式II，R=氢）或其O-保护衍生物（式II，R=OH保护基），所述氧化剂包括至少一种含氧化合物，所述氧化合物从过氧化氢和有机过氧化物中选择。

  公开号：

  US20130116473A1