1,2-bis(methylsulphonyl)ethane | 6330-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1,2-bis(methylsulphonyl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis-methanesulfonyl-ethane；1,2-Bis-methansulfonyl-aethan；1.2-Bis-methylsulfon-aethan；α.β-Bis-methylsulfon-aethan；Aethylen-bis-methylsulfon；1,2-bis(methylsulfonyl)-ethane；1,2-Bis(methylsulfonyl)ethane
• CAS: 6330-26-3
• 化学式: C₄H₁₀O₄S₂
• mdl: MFCD27578169
• 分子量: 186.253
• InChiKey: QJNULWKDWXIXLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯二(甲基硫醚) 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-bis(methylsulphonyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Charnock; Moggridge, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A cascade reaction of cinnamyl azides with vinyl sulfones directly generates dihydro-pyrrolo-pyrazole heterocycles
  作者：Angela S. Carlson、Alexandru M. Petre、Joseph J. Topczewski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152860

  日期：2021.3

  direct synthesis of dihydro-pyrrolo-pyrazole heterocycles from allylic azides and methyl vinyl sulfone. The product results from a complex cascade reaction that is operationally straightforward, with aromatization being the result of a concomitant elimination step. A variety of azides could participate in this reaction (12 examples) and the isolated yields of the desired product ranged from 51%−72%

  该报告描述了从烯丙基叠氮化物和甲基乙烯基砜直接合成二氢吡咯并吡唑杂环。该产品由操作简单的复杂级联反应产生，芳构化是伴随消除步骤的结果。多种叠氮化物可以参与该反应（12 个示例），所需产物的分离产率范围为 51%-72%。最后，可以通过在吡咯烷中加热产物来除去亚乙基砜基团。
• Otto, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1887, vol. <2> 36, p. 448
  作者：Otto

  DOI：——

  日期：——
• Mathias, 14 Quim.Nr.1<1942>75
  作者：Mathias

  DOI：——

  日期：——
• Prochazka; Horak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 1677
  作者：Prochazka、Horak

  DOI：——

  日期：——
• Bruun et al., Svensk Papperstidning (1943), 1950, vol. 53, p. 440
  作者：Bruun et al.

  DOI：——

  日期：——