oxovinylionol | 67777-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: oxovinylionol
• 英文别名: 3-[3-hydroxy-3-methyl-penta-1,4-dienyl]-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-en-1-one；OVI；1-(3-Oxo-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-1,4-pentadiene-3-ol；3-(3-hydroxy-3-methylpenta-1,4-dienyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 67777-14-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: VOPQCTRWKRAMBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxovinylionol 在 咪唑 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲基环己烷 为溶剂， 反应 7.63h， 生成 [4-(3-Hydroxy-3-methylpenta-1,4-dienyl)-3,5,5-trimethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  一种虾青素中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种虾青素中间体的制备方法，以4‑氧代乙烯基‑β‑紫罗兰醇为原料，支链羟基先上保护硅醚化，再用三乙酸锰对4位羰基α‑氢进行乙酰氧基化，最后经羟基脱保护和乙酰氧基皂化得到3‑羟基‑4‑氧代乙烯基‑β‑紫罗兰醇；反应原料简单易得，避免了在支链上和六元环上进行副反应；仅需四步反应，缩短了反应路线；没有使用危险性高的原材料，产物中没有其他有毒有害的副产物残留，生产过程中安全性高，产物符合使用标准；因此整个制备方法工艺所需人力物力财力少，安全性高，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN117945902A
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-β-紫罗酮 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 oxovinylionol
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备斑蝥黄素的C15醇的两步合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于制备斑蝥黄素的C15醇的两步合成方法，该合成方法以4‑氧代β‑紫罗酮为原料，在低温下，在有机溶剂下与乙炔基格氏试剂反应,用质子酸进行水解得到3‑[3‑羟基‑3‑甲基‑戊‑1‑炔‑4‑烯基]‑2,4,4‑三甲基‑环己‑2‑烯‑1‑酮。在溶剂下，用林德拉催化剂催化加氢反应得到3‑[3‑羟基‑3‑甲基‑戊‑1,4‑二烯基]‑2,4,4‑三甲基‑环己‑2‑烯‑1‑酮。本发明的制备方法具有原料价格低廉、反应步骤少、反应条件温和、环境友好、便于操作和反应收率高，易于实现工业化等优点。

  公开号：

  CN113429277A

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXOVINYLIONOL AND ITS O-PROTECTED DERIVATIVES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20130116473A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to the preparation of oxovinylionol and its O-protected derivatives of the formula I in which R is hydrogen or an OH protecting group, for example a group Si(R a ) 3 , by reacting a compound of the general formula II in which R has the meanings given above for formula I, i.e. β-vinyl ionol (formula II, R=hydrogen) or an O-protected derivative thereof (formula II, R═OH protecting group) with an oxidant in the presence of at least one transition metal, where the oxidant comprises at least one oxygen-containing compound which is selected from among hydrogen peroxide and organic hydroperoxides.

  本发明涉及制备氧基乙烯基异黄酮及其式I的O-保护衍生物，其中R为氢或OH保护基，例如Si（Ra）3基团。所述制备方法是通过将一般式II的化合物与氧化剂在至少一种过渡金属的存在下反应来实现的，其中R具有上述式I中给出的含义，即β-乙烯基异黄酮（式II，R=氢）或其O-保护衍生物（式II，R=OH保护基），所述氧化剂包括至少一种含氧化合物，所述氧化合物从过氧化氢和有机过氧化物中选择。
• Astaxanthin intermediates
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US05166441A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  The present invention related to novel compounds useful in the manufacture of astaxanthin and to processes for their preparation. The novel intermediates have the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently are C.sub.1-6 -alkyl which may be branched or phenyl, and ##STR2## wherein R' is alkyl, alkoxy, NO.sub.2, NH.sub.2 or halogen.

  本发明涉及一种在制造虾青素中有用的新化合物以及其制备方法。这些新的中间体具有以下结构式：##STR1## 其中R1、R2和R3独立地为C1-6烷基，可以是支链或苯基；以及##STR2## 其中R'为烷基、烷氧基、NO2、NH2或卤素。
• Cyclohexenone derivatives and process for making same
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04585885A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  A silyl-enol ether of the formula ##STR1## wherein n stands for the number and X stands for a group ##STR2## or n stands for the number 1 and X stands for the 6,11-dimethylhexadeca-2,4,6,8,10,12,14-heptaene-2,15-diyl group, the symbols R.sup.1 have the same or different significances and denote alkyl groups, and the symbol R.sup.2 represents a trialkylsiloxy group --OSi(R.sup.1).sub.3 or an ether group, is oxidized with percarboxylic acid and, if desired, the resulting .alpha.-siloxy ketone is hydrolyzed to an .alpha.-hydroxy ketone. This process is especially suitable for the manufacture of astaxanthin.

  一种化合物的化学式为##STR1##，其中n代表数字，X代表基团##STR2##或n代表数字1，X代表6,11-二甲基十六烯-2,4,6,8,10,12,14-庚二烯-2,15-二基基团，符号R.sup.1具有相同或不同的含义，表示烷基基团，符号R.sup.2代表三烷基硅氧基--OSi(R.sup.1).sub.3或醚基团，通过过氧羧酸氧化，如果需要，可将产生的α-硅氧基酮水解为α-羟基酮。该过程特别适用于制造虾青素。