cobalt(II) 2-ethylhexanoate | 13586-82-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cobalt(II) 2-ethylhexanoate
• 英文别名: CO-12；Cobalt 2-ethylhexanoate；cobalt(2+);2-ethylhexanoate
• CAS: 13586-82-8
• 化学式: 2C₈H₁₅O₂*Co
• 分子量: 345.405
• InChiKey: RLGHSHOBCCXNGA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  1.002 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  104 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S37
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) 2-ethylhexanoate 以 methyl ethyl ketone=butan-2-one 为溶剂， 以80-95的产率得到dicobalt octacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Chini, P., Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1960, vol. 42, p. 137 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-己酸稀土盐 、 钴 以 丙酮 为溶剂， 生成 cobalt(II) 2-ethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Kumar, N.; Tuck, Dennis G.; Watson, Katherine D., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 740 - 743

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  双(2-氰基乙基)胺 、 乙炔 在 三乙基铝 、 cobalt(II) 2-ethylhexanoate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine 、 3-[[2-(2-吡啶)乙基]氨基]丙腈
  参考文献：
  名称：

  借助低价钴配合物合成功能取代的吡啶和二吡啶基取代的化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515642

文献信息

• Synthesis and first X-ray structures of cobalt(II) and cobalt(III) complexes bearing 2,4-dioxo-alkanoic acid dialkylamide ligands
  作者：Jian Wang、Nicholas A Morra、Hongda Zhao、Jeffrey ST Gorman、Vincent Lynch、Robert McDonald、John F Reichwein、Brian L Pagenkopf

  DOI：10.1139/v08-151

  日期：2009.1.1

  report we describe the first crystal structures of 2,4-dioxo-alkanoic acid dialkylamide complexes for both Co(II) and Co(III) salts. The Co(II) structures show an unprecedented arrangement of atoms, with a central Co(II)(H2O)6 flanked by two Co(II) atoms each coordinated with three anionic chelating ligands. The dimeric Co(III) structures show two anionic chelating ligands and bridging hydroxyl groups.Key

  5-羟基戊烯有氧氧化为反式四氢呋喃 (THF)，Mukaiyama 氧化，近年来已成为合成化学中的有力工具。在本报告中，我们描述了 Co(II) 和 Co(III) 盐的 2,4-二氧代-链烷酸二烷基酰胺配合物的第一个晶体结构。Co(II) 结构显示出前所未有的原子排列，中央 Co(II)(H2O)6 两侧是两个 Co(II) 原子，每个原子与三个阴离子螯合配体配位。二聚体 Co(III) 结构显示出两个阴离子螯合配体和桥接羟基。关键词：有氧氧化，反式四氢呋喃 (THF)，钴，X 射线晶体学，氧化，配位。
• Gram-Scale Synthesis of the Co(nmp)2 Catalyst to Prepare trans-2,5-Disubstituted Tetrahydrofurans by the Aerobic Oxidative Cyclization of Pent-4-en-1-ols
  作者：Barbora Morra、Nicholas A. Morra、Daniel G. MacDonald、Brian L. Pagenkopf

  DOI：10.1055/s-0039-1690730

  日期：2020.3

  Co(nmp)2 is an efficient catalyst for the aerobic oxidative cyclization of pent-4-en-1-ols to give 5-hydroxymethyl trans-tetrahydrofurans (THFs) as single diastereomers in high yield. The trans-THF pharmacophore is of interest because it is found in many biologically active natural products. The three-step synthesis of Co(nmp)2 described here gives the catalyst as a fine powder in 80–85% overall yield

  Co（nmp）2是有效的催化剂，可对戊-4-烯-1-醇进行好氧氧化环化，以高收率得到作为单个非对映异构体的5-羟甲基反式-四氢呋喃（THF）。该反式，因为它在许多生物活性天然产物发现-THF药效感兴趣。本文所述的Co（nmp）2的三步合成法以10克规模的总产率80-85％的形式得到了细粉状催化剂。还描述了催化剂在代表性氧化环化中的用途。
• [EN] DEHYDROGENATIVE SILYLATION, HYDROSILYLATION AND CROSSLINKING USING PYRIDINEDIIMINE COBALT CARBOXYLATE CATALYSTS<br/>[FR] SILYLATION DÉSHYDROGÉNANTE, HYDROSILYLATION ET RÉTICULATION À L'AIDE DE CATALYSEURS À BASE DE PYRIDINEDIIMINE-CARBOXYLATE DE COBALT
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2017019473A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  A process for producing a silylated product comprises reacting a mixture comprising (a) an unsaturated compound containing at least one unsaturated functional group, (b) a silyl hydride containing at least one silylhydride functional group, and (c) a catalyst, optionally in the presence of a solvent, to produce a dehydrogenative silylated product, a hydrosilylated product, or a combination of a dehydrogenative silylated product and a hydrosilylated product, wherein the catalyst is chosen from a pyridine diimine cobalt dicarboxylate complex or a cobalt carboxylate compound, and the process is conducted without pre-activating the catalyst via a reducing agent and/or without an initiator or promoter compound. The present catalysts have been found to be active in the presence of the silyl hydride employed in the silylation reaction.

  生产硅烷化产物的方法包括反应一个混合物，该混合物包括（a）至少含有一个不饱和官能团的不饱和化合物，（b）至少含有一个硅烷基官能团的硅氢化物，和（c）催化剂，可选地在溶剂的存在下，以产生脱氢硅烷化产物，氢硅烷化产物，或脱氢硅烷化产物和氢硅烷化产物的组合，其中催化剂选自吡啶二亚胺钴二羧酸盐络合物或钴羧酸盐化合物，且该方法在不通过还原剂预激活催化剂和/或不使用引发剂或促进剂化合物的情况下进行。已发现这些催化剂在硅烷化反应中使用的硅烷化物存在下具有活性。
• Cobalt-Catalyzed Benzylic Borylation: Enabling Polyborylation and Functionalization of Remote, Unactivated C(sp³)–H Bonds
  作者：W. Neil Palmer、Jennifer V. Obligacion、Iraklis Pappas、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.5b12249

  日期：2016.1.27

  have been synthesized and demonstrated as active for the C(sp(3))-H borylation of a range of substituted alkyl arenes using B2Pin2 (Pin = pinacolate) as the boron source. At longer reaction times, rare examples of polyborylation were observed, and in the case of toluene, all three benzylic C-H positions were functionalized. Coupling benzylic C-H activation with alkyl isomerization enabled a base-metal-catalyzed

  已经合成了带有 α-二亚胺配体的二烷基钴和双（羧酸盐）配合物，并证明对使用 B2Pin2（Pin = pinacolate）作为硼源的一系列取代烷基芳烃的 C(sp(3))-H 硼酸化具有活性. 在更长的反应时间内，观察到了罕见的多硼化例子，在甲苯的情况下，所有三个苄基 CH 位置都被官能化。将苄基 CH 活化与烷基异构化相结合，可以使用贱金属催化方法对远程未活化的 C(sp(3))-H 键进行硼酸化。
• Catalysis by phosphine cobalt carbonyl complexes I. Synthesis and catalytic properties of (tributylphosphine)cobalt (I) hydride carbonyl complexes
  作者：G.F. Pregaglia、A. Andreetta、G.F. Ferrari、R. Ugo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87524-5

  日期：1971.8

  The synthesis of the cobalt hydrides of formula CoH(CO)4—n[P(n-C4H9)3]n (n=2, 3) are described and their chemical and spectroscopic properties are discussed. The complexes homogeneously catalyze the hydrogenation of alkynes and aldehydes and isomerization of olefins. These reactions are discussed in relation to the aldehyde hydrogenation catalyzed under hydroformylation conditions by the Co2(CO)8 system

  式COH（CO）的钴氢化物的合成4- Ñ [P（NC 4 H ^ 9）3 ] Ñ（Ñ = 2，3）中描述和它们的化学和光谱性质进行了讨论。该络合物均匀地催化炔烃和醛的氢化以及烯烃的异构化。讨论了这些反应与在加氢甲酰化条件下由P（nC 4 H 9）3改性的Co 2（CO）8系统催化的醛加氢有关。