((3aS,4aS,7R,8S,8aR,9aR)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-2,2,4a,9a-tetramethyloctahydro-6H-spiro[naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-8-yl)methyl acetate | 790664-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3aS,4aS,7R,8S,8aR,9aR)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-2,2,4a,9a-tetramethyloctahydro-6H-spiro[naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-8-yl)methyl acetate
• CAS: 790664-60-7
• 化学式: C₂₆H₄₆O₈Si
• 分子量: 514.732
• InChiKey: NXVGQOLQSNYMNY-DGBYWNQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aS,4aS,7R,8S,8aR,9aR)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-2,2,4a,9a-tetramethyloctahydro-6H-spiro[naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-8-yl)methyl acetate 在 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种合成紫杉醇类似物的方法：CD环结构的研究

  摘要：

  含有紫杉醇CD环的三轮车6由（S）-（+）-香芹酮分21步构建，涉及Diels-Alder与异戊二烯的反应，Baeyer-Villiger氧化，Oppenaurer氧化和Meerwein-Ponndorf-Verley还原，立体定向格氏试剂加成和分子内S N 2反应是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.094
• 作为产物：
  描述：

  (3'aR,4'aS,8'aS,9'aS)-2',2',3'a,8'a-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-4,4a,5,7,9,9a-hexahydronaphtho[2,3-d][1,3]dioxole]-6'-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 edetate disodium 、 aluminum isopropoxide 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 258.0h， 生成 ((3aS,4aS,7R,8S,8aR,9aR)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-hydroxy-2,2,4a,9a-tetramethyloctahydro-6H-spiro[naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-8-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  一种合成紫杉醇类似物的方法：CD环结构的研究

  摘要：

  含有紫杉醇CD环的三轮车6由（S）-（+）-香芹酮分21步构建，涉及Diels-Alder与异戊二烯的反应，Baeyer-Villiger氧化，Oppenaurer氧化和Meerwein-Ponndorf-Verley还原，立体定向格氏试剂加成和分子内S N 2反应是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.094