(3'aR,4'aS,8'aS,9'aS)-2',2',3'a,8'a-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-4,4a,5,7,9,9a-hexahydronaphtho[2,3-d][1,3]dioxole]-6'-one | 391277-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3'aR,4'aS,8'aS,9'aS)-2',2',3'a,8'a-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-4,4a,5,7,9,9a-hexahydronaphtho[2,3-d][1,3]dioxole]-6'-one
• CAS: 391277-98-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 310.39
• InChiKey: BXWRKZBAUGGSEN-SHPPOPEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'aR,4'aS,8'aS,9'aS)-2',2',3'a,8'a-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-4,4a,5,7,9,9a-hexahydronaphtho[2,3-d][1,3]dioxole]-6'-one 在 palladium on activated charcoal 、 四氧化锇 吡啶 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 Oxone 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 aluminum isopropoxide 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(1'S,3'S,7'R,9'R,10'S,13'R)-1',5',5',7'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,15'-4,6,12-trioxatetracyclo[7.6.0.03,7.010,13]pentadecane]-10'-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  由（S）-（+）-香芹酮合成紫杉醇中的CD环

  摘要：

  包含功能性CD环的三轮车16由（S）-（+）-香芹酮分21步构建，涉及Baeyer-Villiger氧化，Oppenaurer氧化和Meerwein-Ponndorf-Verley还原，立体定向格氏加成和分子内S N 2反应为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01802-0
• 作为产物：
  描述：

  [(2'S,4'aS,6'S,7'R,8'aR)-6',7'-dihydroxy-4'a,7'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3,5,6,8,8a-hexahydro-1H-naphthalene]-2'-yl] acetate 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (3'aR,4'aS,8'aS,9'aS)-2',2',3'a,8'a-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-4,4a,5,7,9,9a-hexahydronaphtho[2,3-d][1,3]dioxole]-6'-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成紫杉醇类似物的方法：CD环结构的研究

  摘要：

  含有紫杉醇CD环的三轮车6由（S）-（+）-香芹酮分21步构建，涉及Diels-Alder与异戊二烯的反应，Baeyer-Villiger氧化，Oppenaurer氧化和Meerwein-Ponndorf-Verley还原，立体定向格氏试剂加成和分子内S N 2反应是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.094

文献信息

• Synthesis of the CD ring in taxol from (S)-(+)-carvone
  作者：Tony K.M Shing、Chi M Lee、Ho Y Lo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01802-0

  日期：2001.11

  The tricycle 16 containing a functionalized CD ring is constructed from (S)-(+)-carvone in 21 steps involving a Baeyer–Villiger oxidation, an Oppenaurer oxidation and Meerwein–Ponndorf–Verley reduction, a stereospecific Grignard addition, and an intramolecular SN2 reaction as the key steps.

  包含功能性CD环的三轮车16由（S）-（+）-香芹酮分21步构建，涉及Baeyer-Villiger氧化，Oppenaurer氧化和Meerwein-Ponndorf-Verley还原，立体定向格氏加成和分子内S N 2反应为关键步骤。
• A synthetic approach toward taxol analogs: studies on the construction of the CD ring
  作者：Tony K.M. Shing、Chi M. Lee、Ho Y. Lo

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.094

  日期：2004.10

  Tricycle 6, containing the CD ring of taxol, is constructed from (S)-(+)-carvone in 21 steps involving a Diels–Alder reaction with isoprene, a Baeyer–Villiger oxidation, an Oppenaurer oxidation and Meerwein–Ponndorf–Verley reduction, a stereospecific Grignard addition, and an intramolecular SN2 reaction as the key steps.

  含有紫杉醇CD环的三轮车6由（S）-（+）-香芹酮分21步构建，涉及Diels-Alder与异戊二烯的反应，Baeyer-Villiger氧化，Oppenaurer氧化和Meerwein-Ponndorf-Verley还原，立体定向格氏试剂加成和分子内S N 2反应是关键步骤。