[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (E)-9-(2-methoxy-3-propan-2-ylphenyl)-6-methyl-3-oxonon-6-enoate | 238746-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (E)-9-(2-methoxy-3-propan-2-ylphenyl)-6-methyl-3-oxonon-6-enoate
• CAS: 238746-41-3
• 化学式: C₃₆H₅₀O₄
• 分子量: 546.791
• InChiKey: HVWNCDWRKNOFAQ-RBQHPOHSSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (E)-9-(2-methoxy-3-propan-2-ylphenyl)-6-methyl-3-oxonon-6-enoate 在 manganese triacetate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以73%的产率得到(1S,4aS,10aS)-7-Isopropyl-8-methoxy-4a-methyl-2-oxo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid (1S,2R,5S)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-雷公藤内酯，（-）-雷公藤内酯，（+）-雷公藤内酯和（+）-雷公藤内酯的对映选择性全合成。

  摘要：

  （-）-雷公藤甲素（1），（-）-雷公藤酮（2），（+）-雷公藤酚（3）和（+）-雷公醌（4）的第一对映选择性全合成完成。关键步骤涉及镧系元素三氟甲磺酸盐催化由Mn（OAc）3介导的（+）-8-苯基薄荷基酯30的氧化自由基环化，为中间体31提供了良好的化学收率（77％）和出色的非对映选择性（dr 38：1）。然后以＞ 99％对映体过量（＞ 99％ee）制备（+）-三苯酚甲醚（5），并容易地转化为天然产物1-4。此外，提出了过渡态模型来解释在手性β-酮酯17（无α-取代基）和17a（有α-氯取代基）的氧化自由基环化反应中观察到的相反的手性诱导作用。

  DOI：

  10.1021/jo9919613
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium tetrafluoroborate 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 selenium(IV) oxide 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (E)-9-(2-methoxy-3-propan-2-ylphenyl)-6-methyl-3-oxonon-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-雷公藤内酯，（-）-雷公藤内酯，（+）-雷公藤内酯和（+）-雷公藤内酯的对映选择性全合成。

  摘要：

  （-）-雷公藤甲素（1），（-）-雷公藤酮（2），（+）-雷公藤酚（3）和（+）-雷公醌（4）的第一对映选择性全合成完成。关键步骤涉及镧系元素三氟甲磺酸盐催化由Mn（OAc）3介导的（+）-8-苯基薄荷基酯30的氧化自由基环化，为中间体31提供了良好的化学收率（77％）和出色的非对映选择性（dr 38：1）。然后以＞ 99％对映体过量（＞ 99％ee）制备（+）-三苯酚甲醚（5），并容易地转化为天然产物1-4。此外，提出了过渡态模型来解释在手性β-酮酯17（无α-取代基）和17a（有α-氯取代基）的氧化自由基环化反应中观察到的相反的手性诱导作用。

  DOI：

  10.1021/jo9919613

文献信息

• Lanthanide Triflates Catalyze Mn(III)-Based Oxidative Radical Cyclization Reactions. Enantioselective Synthesis of (−)-Triptolide, (−)-Triptonide, and (+)-Triptophenolide
  作者：Dan Yang、Xiang-Yang Ye、Shen Gu、Ming Xu

  DOI：10.1021/ja9901664

  日期：1999.6.1
• Enantioselective Total Synthesis of (−)-Triptolide, (−)-Triptonide, (+)-Triptophenolide, and (+)-Triptoquinonide
  作者：Dan Yang、Xiang-Yang Ye、Ming Xu

  DOI：10.1021/jo9919613

  日期：2000.4.1

  The first enantioselective total synthesis of (-)-triptolide (1), (-)-triptonide (2), (+)-triptophenolide (3), and (+)-triptoquinonide (4) was completed. The key step involves lanthanide triflate-catalyzed oxidative radical cyclization of (+)-8-phenylmenthyl ester 30 mediated by Mn(OAc)3, providing intermediate 31 with good chemical yield (77%) and excellent diastereoselectivity (dr 38:1). (+)-Triptophenolide

  （-）-雷公藤甲素（1），（-）-雷公藤酮（2），（+）-雷公藤酚（3）和（+）-雷公醌（4）的第一对映选择性全合成完成。关键步骤涉及镧系元素三氟甲磺酸盐催化由Mn（OAc）3介导的（+）-8-苯基薄荷基酯30的氧化自由基环化，为中间体31提供了良好的化学收率（77％）和出色的非对映选择性（dr 38：1）。然后以＞ 99％对映体过量（＞ 99％ee）制备（+）-三苯酚甲醚（5），并容易地转化为天然产物1-4。此外，提出了过渡态模型来解释在手性β-酮酯17（无α-取代基）和17a（有α-氯取代基）的氧化自由基环化反应中观察到的相反的手性诱导作用。