[(2R,3R,4R,6R)-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-6-[(E,5R,6S,7R)-7-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-6-methyl-3-oxodec-8-en-5-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] carbamate | 128461-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,6R)-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-6-[(E,5R,6S,7R)-7-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-6-methyl-3-oxodec-8-en-5-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] carbamate
• CAS: 128461-75-6
• 化学式: C₃₂H₆₃NO₇Si₂
• 分子量: 630.026
• InChiKey: LMFPHENBQXWUCM-JPWBXIQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  106.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,6R)-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-6-[(E,5R,6S,7R)-7-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-6-methyl-3-oxodec-8-en-5-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] carbamate 在 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 46.0h， 以83%的产率得到[(2R,3S,4R,6R)-6-[(2S,4R,5S,6R)-2-ethyl-2-hydroxy-5-methyl-6-[(E)-prop-1-enyl]oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3
• 作为产物：
  描述：

  2-Deoxy-D-glucose 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 molecular sieve 、 偶氮二异丁腈 、 二乙胺基三氟化硫 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 、 tin(ll) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 [(2R,3R,4R,6R)-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-6-[(E,5R,6S,7R)-7-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-6-methyl-3-oxodec-8-en-5-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3

文献信息

• TOSHIMA, KAZUNOBU;MISAWA, MARI;OHTA, KAZUMI;TATSUTA, KUNIAKI;KINOSHITA, M+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6417-6420
  作者：TOSHIMA, KAZUNOBU、MISAWA, MARI、OHTA, KAZUMI、TATSUTA, KUNIAKI、KINOSHITA, M+

  DOI：——

  日期：——