[(2R,3R,4R)-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-2-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-yl] carbamate | 128461-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R)-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-2-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-yl] carbamate
• CAS: 128461-91-6
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₅Si
• 分子量: 409.598
• InChiKey: JPJZWKJABFBXCE-DNJPBYLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R)-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-2-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-yl] carbamate 在 palladium dihydroxide 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 Carbamic acid (2R,3R,4R)-4-(diethyl-isopropyl-silanyloxy)-6-fluoro-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3
• 作为产物：
  描述：

  2-Deoxy-D-glucose 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(2R,3R,4R)-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-2-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3

文献信息

• TOSHIMA, KAZUNOBU;MISAWA, MARI;OHTA, KAZUMI;TATSUTA, KUNIAKI;KINOSHITA, M+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6417-6420
  作者：TOSHIMA, KAZUNOBU、MISAWA, MARI、OHTA, KAZUMI、TATSUTA, KUNIAKI、KINOSHITA, M+

  DOI：——

  日期：——