(E,5R,6S,7R)-7-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-methyldec-8-en-3-one | 128461-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E,5R,6S,7R)-7-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-methyldec-8-en-3-one
• CAS: 128461-76-7
• 化学式: C₁₈H₃₆O₃Si
• 分子量: 328.568
• InChiKey: GMUVUZNSDSRXJU-GZNHNWKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,5R,6S,7R)-7-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-methyldec-8-en-3-one 在 molecular sieve 、 potassium hydrogen bifluoride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 [(2R,3S,4R,6R)-6-[(2S,4R,5S,6R)-2-ethyl-2-hydroxy-5-methyl-6-[(E)-prop-1-enyl]oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E,5R,6S,7R)-7-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-methyldec-8-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3

文献信息

• TOSHIMA, KAZUNOBU;MISAWA, MARI;OHTA, KAZUMI;TATSUTA, KUNIAKI;KINOSHITA, M+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6417-6420
  作者：TOSHIMA, KAZUNOBU、MISAWA, MARI、OHTA, KAZUMI、TATSUTA, KUNIAKI、KINOSHITA, M+

  DOI：——

  日期：——