(R)-2,6-dimethyloct-2-ene | 53353-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-2,6-dimethyloct-2-ene
• 英文别名: (R)-2,6-Dimethyl-oct-2-ene；(6R)-2,6-dimethyloct-2-ene
• CAS: 53353-03-0
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: WQNLWKDARWVSKE-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,6-dimethyloct-2-ene 在 Amano PS 、 镍 叔丁基过氧化氢 、 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 lithium 、 三苯基膦 、 水杨酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (2S,3R,7R,11R)-3,7,11-trimethyl-2-tridecanol
  参考文献：
  名称：

  3,7,11-Trimethyl-2-tridecanol 的 16 种立体异构体的合成，包括 (2S,3S,7S,11R) 和 (2S,3S,7S,11S) 立体异构体被鉴定为松叶蝇雌性信息素前体pallipes（膜翅目：Diprionidae）

  摘要：

  3,7,11-trimethyl-2-tridecanol 的所有 16 种立体异构体均以高立体异构纯度 (> 95%) 合成，用于鉴定女性中存在的立体异构体。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<353::aid-ejoc353>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-溴化香茅酯 在 盐酸 、 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (R)-2,6-dimethyloct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  锌的机械化学活化及其在根岸交叉偶联中的应用

  摘要：

  据报道，锌的形式独立活化，同时产生有机锌物质，并通过机械化学方法参与根岸交叉偶联反应。报道的方法对 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 和 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 偶联表现出广泛的底物范围，并且对许多重要的官能团具有耐受性。该方法可以为从贱金属原位生成有机金属化合物及其通过机械化学方法参与合成反应提供广泛的机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201806480

文献信息

• Photo‐Initiated Cobalt‐Catalyzed Radical Olefin Hydrogenation
  作者：Sier Sang、Tobias Unruh、Serhiy Demeshko、Luis I. Domenianni、Nicolaas P. Leest、Philipp Marquetand、Felix Schneck、Christian Würtele、Felix J. Zwart、Bas Bruin、Leticia González、Peter Vöhringer、Sven Schneider

  DOI：10.1002/chem.202101705

  日期：2021.12.6

  Radical hydrogenation of olefins via stepwise hydrogen atom transfer (HAT-OH) is a complementary approach to alkene reduction that has attracted considerable interest in recent years. Blue light photolysis of a cobalt(II) monohydride pincer complex enabled olefin hydrogenation via photo-initiated HAT-OH. Femtosecond pump-probe spectroscopy confirmed Co–H homolysis to a three-coordinate cobalt(I) complex

  通过逐步氢原子转移（HAT-OH）进行烯烃自由基氢化是烯烃还原的补充方法，近年来引起了人们的广泛兴趣。一氢化钴 (II) 钳配合物的蓝光光解可通过光引发的 HAT-OH 实现烯烃氢化。飞秒泵浦探针光谱证实 Co-H 均分解为三配位钴 (I) 络合物，该络合物结合 H 2并催化热 HAT-OH，甚至是未活化的烯烃。
• Mono-and disubstituted 3-propyl gamma-aminobutyric acids
  申请人：——

  公开号：US20030181523A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The instant invention is a series of novel mono- and disubstituted 3-propyl gamma aminobutyric acids of Formula I 1 The compounds are useful as therapeutic agents in the treatment of epilepsy, faintness attacks, hypokinesia, cranial disorders, neurodegenerative disorders, depression, anxiety, panic, pain, neuropathological disorders, arthritis, sleep disorders, IBS, and gastric damage. Methods of preparing the compounds and useful intermediates are also part of the invention.

  这项即时发明是一系列新颖的单取代和双取代的Formula I的3-丙基γ-氨基丁酸。这些化合物在治疗癫痫、晕厥发作、运动减少、头颅疾病、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、恐慌、疼痛、神经病理性疾病、关节炎、睡眠障碍、肠易激综合征和胃损伤方面是有用的治疗剂。制备这些化合物和有用中间体的方法也是该发明的一部分。
• Method of treating cartilage damage
  申请人：——

  公开号：US20020072533A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The invention relates to a method of preventing or treating cartilage damage by administering a GABA analog such as, for example, a compound of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or straight or branched lower alkyl, and n is an integer of from 4 to 6.

  该发明涉及通过给予类似GABA的类似物，例如Formula1的化合物及其药学上可接受的盐，来预防或治疗软骨损伤的方法，其中R1是氢或直链或支链低碳烷基，n为4至6的整数。
• Combinations
  申请人：Field John Mark

  公开号：US20050065176A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The instant invention relates to a combination of an alpha-2-delta ligand and an AChE inhibitor for use in therapy, particularly in the treatment of pain, particularly neuropathic pain. Particularly preferred alpha-2-delta ligands are gabapentin and pregabalin. Particularly preferred ACHE inhibitors are donepezil (Aricept®), tacrine (cognex®), rivastigmine (Exelon®), physostgmine (Synapton®), galantamine (Reminyl), metrifonate (Promem), neostigmine (Prostigmin) and icopezil.

  该瞬时发明涉及一种α-2-δ配体和AChE抑制剂的组合，用于治疗，特别是用于治疗疼痛，特别是神经病性疼痛的治疗。特别偏爱的α-2-δ配体是加巴喷丁和普雷加巴林。特别偏爱的ACHE抑制剂包括多奈哌齐（阿力普特®）、他克林（可格林®）、利伐司特（埃克洛尔®）、生理毒素（斯纳普通®）、加兰他明（瑞莫灵）、美曲磷（普罗美）、新斯的明（普罗斯的明）和伊科唑。
• Method of treating tinnitus
  申请人：——

  公开号：US20030176504A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention relates to a method of treating tinnitus by administering an alpha2delta ligand such as, for example, a compound of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or straight or branched lower alkyl, and n is an integer of from 4 to 6.

  这项发明涉及通过给予α2δ配体治疗耳鸣的方法，例如，给予一种符合化学式1的化合物及其药用盐，其中R1是氢或直链或支链低碳烷基，n为4至6的整数。