(R)-1-((R)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-phenyl-butan-2-ol | 855855-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((R)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-phenyl-butan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-phenylbutan-2-ol
• CAS: 855855-57-1
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: QRFRMJRGVYHTFZ-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((R)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-phenyl-butan-2-ol 在 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 焦磷酸硫胺素 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 红铝 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-Butyl-{(E)-(R)-4-((4S,6S)-2,2-dimethyl-6-phenethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-but-2-enyloxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  以碳水化合物为基础的方法，可合成严格的氟利酮

  摘要：

  已经采用了使用Yamaguchi方案和Z选择性HWE反应再进行内酯化的，从d-葡萄糖开始的手性池方法，以进行严格的氟利酮的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.031
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-1,2;5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranoside 在 镍 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 生成 (R)-1-((R)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-phenyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  以碳水化合物为基础的方法，可合成严格的氟利酮

  摘要：

  已经采用了使用Yamaguchi方案和Z选择性HWE反应再进行内酯化的，从d-葡萄糖开始的手性池方法，以进行严格的氟利酮的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.031