tert-Butyl-{(E)-(R)-4-((4S,6S)-2,2-dimethyl-6-phenethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-but-2-enyloxy}-dimethyl-silane | 855855-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-{(E)-(R)-4-((4S,6S)-2,2-dimethyl-6-phenethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-but-2-enyloxy}-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(E,3R)-6-[(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-(2-phenylethyl)-1,3-dioxan-4-yl]-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-4-en-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 855855-61-7
• 化学式: C₃₄H₅₂O₅Si
• 分子量: 568.869
• InChiKey: HBJIWKJTLFJFTH-BSVGFPBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(E)-(R)-4-((4S,6S)-2,2-dimethyl-6-phenethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-but-2-enyloxy}-dimethyl-silane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到(E,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-(2-phenylethyl)-1,3-dioxan-4-yl]hex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  以碳水化合物为基础的方法，可合成严格的氟利酮

  摘要：

  已经采用了使用Yamaguchi方案和Z选择性HWE反应再进行内酯化的，从d-葡萄糖开始的手性池方法，以进行严格的氟利酮的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.031
• 作为产物：
  描述：

  O¹,O²-isopropylidene-α-D-erythro-3-deoxy-pentodiald-1,4-ose 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 焦磷酸硫胺素 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 红铝 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 生成 tert-Butyl-{(E)-(R)-4-((4S,6S)-2,2-dimethyl-6-phenethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-but-2-enyloxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  以碳水化合物为基础的方法，可合成严格的氟利酮

  摘要：

  已经采用了使用Yamaguchi方案和Z选择性HWE反应再进行内酯化的，从d-葡萄糖开始的手性池方法，以进行严格的氟利酮的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.031