(4R,6S)-6-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>-p-menth-1-en-7,8-diol | 111957-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R,6S)-6-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>-p-menth-1-en-7,8-diol
• 英文别名: (4R,6S)-6-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-p-menth-1-en-7,8-diol
• CAS: 111957-80-3
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: NACZLOFNFZRWOR-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-6-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>-p-menth-1-en-7,8-diol 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 (4R,6S)-6-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>-8-hydroxy-menth-1-en-7-oic acid
  参考文献：
  名称：

  单萜化学。第3部分..反式-sobrerol的主要氧化代谢产物的立体选择性合成†

  摘要：

  描述了光学活性和/或外消旋形式的反式-sobrerol（1）的主要氧化代谢物的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700109
• 作为产物：
  描述：

  Chloro-acetic acid (1R,5S)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-ylmethyl ester 在 盐酸 咪唑 、 碳酸氢钠 、 硫脲 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4R,6S)-6-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>-p-menth-1-en-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  单萜化学。第3部分..反式-sobrerol的主要氧化代谢产物的立体选择性合成†

  摘要：

  描述了光学活性和/或外消旋形式的反式-sobrerol（1）的主要氧化代谢物的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700109