(2R)-4-(4-cyclopentyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoic acid | 1402636-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-4-(4-cyclopentyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoic acid
• 英文别名: (2R)-4-(4-cyclopentylpyrazol-1-yl)-2-methyl-2-methylsulfonylbutanoic acid
• CAS: 1402636-20-7
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 314.406
• InChiKey: OUGYFKQGDHBHEM-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-(4-cyclopentyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R)-4-(4-cyclopentyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137099A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon potassium phosphate 、 氢气 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (2R)-4-(4-cyclopentyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137099A1

文献信息

• Imidazole, Pyrazole, and Triazole Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20140038975A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，它们用作LpxC抑制剂，更具体地说，用于治疗细菌感染。
• Imidazole, pyrazole, and triazole derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US08809333B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。
• IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2694481A1

  公开（公告）日：2014-02-12
• US8809333B2
  申请人：——

  公开号：US8809333B2

  公开（公告）日：2014-08-19