ethyl (2R)-4-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate | 1402636-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2R)-4-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-4-(4-iodopyrazol-1-yl)-2-methyl-2-methylsulfonylbutanoate
• CAS: 1402636-05-8
• 化学式: C₁₁H₁₇IN₂O₄S
• 分子量: 400.237
• InChiKey: HTHGDICLUBNSRH-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R)-4-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 生成 ethyl (2R)-4-(4-cyclohexyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137099A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸乙酯 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 ethyl (2R)-4-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137099A1

文献信息

• Imidazole, Pyrazole, and Triazole Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20140038975A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，它们用作LpxC抑制剂，更具体地说，用于治疗细菌感染。
• Imidazole, pyrazole, and triazole derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US08809333B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。
• US8809333B2
  申请人：——

  公开号：US8809333B2

  公开（公告）日：2014-08-19