(2R)-4-(4-cyclopentyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide | 1402636-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R)-4-(4-cyclopentyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide
• 英文别名: (2R)-4-(4-cyclopentylpyrazol-1-yl)-2-methyl-2-methylsulfonyl-N-(oxan-2-yloxy)butanamide
• CAS: 1402636-21-8
• 化学式: C₁₉H₃₁N₃O₅S
• 分子量: 413.538
• InChiKey: NTKSGCDJJOBOHE-WHCXFUJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-(4-cyclopentyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以5%的产率得到(2R)-4-(4-cyclopentyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137099A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 potassium phosphate 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 氢气 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (2R)-4-(4-cyclopentyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137099A1

文献信息

• Imidazole, Pyrazole, and Triazole Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20140038975A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，它们用作LpxC抑制剂，更具体地说，用于治疗细菌感染。
• Imidazole, pyrazole, and triazole derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US08809333B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。
• IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2694481A1

  公开（公告）日：2014-02-12
• US8809333B2
  申请人：——

  公开号：US8809333B2

  公开（公告）日：2014-08-19