surface antigen (HBsAg) loss and seroconversion are considered as the key for the cure. RG7834 is a novel, orally bioavailable small molecule reported to reduce HBV antigens. Based on RG7834 chemistry, we designed and discovered a series of dihydrobenzopyridooxazepine (DBP) series of HBV antigen inhibitors. Extensive SAR studies led us to GST-HG131 with excellent reduction of HBV antigens (both HBsAg and
慢性乙型肝炎 (
CHB) 仍然是全世界面临的重大健康挑战。目前慢性乙型肝炎的治疗治愈率不到10%,大多数患者需要终身治疗。因此,治愈慢性乙型肝炎是一个未满足的医疗需求。乙型肝炎表面抗原(HB
SAg)消失和血清转化被认为是治愈的关键。RG7834 是一种新型口服
生物利用小分子,据报道可减少 HBV 抗原。基于RG7834
化学,我们设计并发现了一系列二氢苯并
吡啶并恶氮卓(
DBP)系列HBV抗原
抑制剂。广泛的
SAR 研究使我们发现 GST-
HG131在体外和体内都能出色地降低 HBV 抗原(HB
SAg 和 HBeAg)。与 RG7834 相比,GST-
HG131 提高了大鼠毒理学研究的安全性。具有前景的抑制活性,加上动物安全性的增强,使得 GST-
HG131 值得在 2020 年进入临床开发(NCT04499443)。