ethyl 4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate | 1312478-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate；ethyl 4-bromo-2-methyl-2-methylsulfonylbutanoate
• CAS: 1312478-47-9
• 化学式: C₈H₁₅BrO₄S
• 分子量: 287.175
• InChiKey: DRDIKYRQXJWIIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl (2R)-2-methyl-4-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(methylsulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137099A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-PYRIDINONE PHOSPHATES AND BORONATES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] PHOSPHATES ET BORONATES DE FLUORO-PYRIDINONE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一种新的氟吡啶酮羟肟酸磷酸盐和硼酸盐，其化学式分别为(I)、(II)和(III)，其中Q选自以下组：-P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(O-M+)、-P(O)(O-M+)2和-P(O)(O-)2M2+；每次出现的M+是一种药用可接受的单价阳离子；M2+是一种药用可接受的二价阳离子，以及它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，它们用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2019175828A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAZINONES AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] BENZAZINONES SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017098440A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to LpxC antibacterial compounds of Formula (1A), corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions:, compound preparation, treatment methods and uses for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  该发明涉及Formula (1A)的LpxC抗菌化合物，其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备，细菌感染的治疗方法和用途，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
• [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011073845A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections. Formula (I).

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。
• Discovery of Novel Inhibitors of LpxC Displaying Potent in Vitro Activity against Gram-Negative Bacteria
  作者：Jean-Philippe Surivet、Philippe Panchaud、Jean-Luc Specklin、Stefan Diethelm、Anne-Catherine Blumstein、Jean-Christophe Gauvin、Loïc Jacob、Florence Masse、Gaëlle Mathieu、Azely Mirre、Christine Schmitt、Roland Lange、Naomi Tidten-Luksch、Carmela Gnerre、Swen Seeland、Charlyse Herrmann、Peter Seiler、Michel Enderlin-Paput、Aengus Mac Sweeney、Micha Wicki、Christian Hubschwerlen、Daniel Ritz、Georg Rueedi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01604

  日期：2020.1.9

  glucosamine deacetylase (LpxC) is as an attractive target for the discovery and development of novel antibacterial drugs to address the critical medical need created by multidrug resistant Gram-negative bacteria. By using a scaffold hopping approach on a known family of methylsulfone hydroxamate LpxC inhibitors, several hit series eliciting potent antibacterial activities against Enterobacteriaceae

  UDP-3-O-（（R）-3-羟基肉豆蔻酰基）-N-葡糖胺脱乙酰基酶（LpxC）是发现和开发新型抗菌药物的有吸引力的靶标，以解决由多重耐药革兰氏阴性菌产生的关键医疗需求细菌。通过对已知的甲基砜异羟肟酸酯LpxC抑制剂家族使用脚手架跳跃方法，鉴定了几个引发针对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的有效抗菌活性的命中系列。随后的铅到铅最优化，使用与铜绿假单胞菌LpxC结合的抑制剂的共晶体结构作为指导，导致发现了基于（i）异吲哚啉-1-酮，（ii）4,5-二氢-6H的多个化学系列-噻吩并[2,3-c]吡咯-6-酮和（iii）1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-c]咪唑-3-酮。合成方法 给出了抗菌活性和相对结合亲和力，以及允许化合物优先处理的理化性质。最后，讨论了属于最有前途的吡咯并-咪唑啉酮系列（例如18d）的铅分子的体内特性。
• FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：REILLY Usa

  公开号：US20120232083A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新型羟羧酸衍生物的类别，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。
• N-Linked Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20120258948A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula I, wherein the variables G, T, D, L, R 1 , R 2 , R 3 are as described herein, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G，T，D，L，R1，R2，R3如本文所述，其用作LpxC抑制剂，更具体地用于治疗有需要的患者的细菌感染。