L-异亮氨酰-L-苯丙氨酸 | 22951-98-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-异亮氨酰-L-苯丙氨酸
• 英文名称: isoleucylphenylalanine
• 英文别名: H-Ile-Phe-OH；Ile-Phe-OH；Ile-Phe；IF；_(L)Ile-_(L)Phe；(2S)-2-[[(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 22951-98-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD00037253
• 分子量: 278.351
• InChiKey: WMDZARSFSMZOQO-DRZSPHRISA-N

物化性质

• 熔点：
  >249°C (dec.)
• 沸点：
  501.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  超声处理轻微溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-异亮氨酰-L-苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)valylisoleucylphenylalanylprolylprolylglycine
  参考文献：
  名称：

  Studies of Bitter Peptides from Casein Hydrolyzate. VII. Bitterness of the retro-BPIa (Val–Ile–Phe–Pro–Pro–Gly–Arg) and Its Fragments

  摘要：

  为了说明从酪蛋白水解物中分离出的BPIa（Arg–Gly–Pro–Pro–Phe–Ile–Val）所表现出的苦味，我们提出了以下要求：其特征空间结构，即N末端的基本部分与C末端的疏水部分通过脯氨酸残基相互影响，是表现苦味所必需的。至于另一种成分BPIc（Val–Tyr–Pro–Phe–Pro–Pro–Gly–Ile–Asn-His），虽然它表现出的味道与BPIa一样强烈而苦涩，但BPIc的基本部分位于C末端，疏水部分位于N末端。作者合成了逆BPIa，其肽序列相反及其片段。逆BPIa表现出的苦味同样强烈，但逆BPIa片段的苦味远弱于逆BPIa。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.103
• 作为产物：
  描述：

  Cys-[(S)-4-amino-2-hydroxybutyryl]-Ile-Phe-OH 在 sodium periodate 作用下， 反应 0.08h， 生成 L-异亮氨酰-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Covalent capture purification of polypeptides after SPPS via a linker removable under very mild conditions

  摘要：

  The covalent purification of polypeptides possessing an N-terminal cysteine or threonine residue via formation of a thiazolidine or oxazolidine with an aldehyde-functionalized-resin has been successfully demonstrated. To extend the applicability of this approach to any possible N-terminal residue, a special linker derived from (S)-4-amino-2-hydroxy-butyric acid was incorporated into peptidyl-resin. This linker represents the connecting point between the capture unit (cysteine) useful for the isolation of the desired polypeptide and the desired N-terminus. The target polypeptide was recovered by periodate oxidation, which cleaved the covalent bond between the linker and the last residue of polypeptide under very mild conditions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02110-x

文献信息

• Champacyclin, a New Cyclic Octapeptide from Streptomyces Strain C42 Isolated from the Baltic Sea
  作者：Alexander Pesic、Heike Baumann、Katrin Kleinschmidt、Paul Ensle、Jutta Wiese、Roderich Süssmuth、Johannes Imhoff

  DOI：10.3390/md11124834

  日期：——

  champacyclin (1a) present in all three strains. Herein, we report on the isolation, structure elucidation and determination of the absolute stereochemistry of this isoleucine/leucine (Ile/Leu = Xle) rich cyclic octapeptide champacyclin (1a). As 2D nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy could not fully resolve the structure of (1a), additional information on sequence and configuration of stereocenters

  从哥特兰深海（波罗的海）、乌拉尼亚盆地（地中海东部）和基尔湾（波罗的海）的海洋沉积物中分离出新的 Streptomyces champavatii 分离株。这些分离株产生了几种寡肽次生代谢物，包括所有三种菌株中都存在的新八肽尚帕环素 (1a)。在此，我们报告了这种富含异亮氨酸/亮氨酸 (Ile/Leu = Xle) 的环状八肽香槟环素 (1a) 的绝对立体化学的分离、结构解析和测定。由于二维核磁共振 (NMR) 光谱无法完全解析 (1a) 的结构，因此通过多级质谱 (MSn) 研究、氨基酸分析、部分水解和随后的对映体分析采用气相色谱正化学电离/电子轰击质谱 (GC-PCI/EI-MS)，并与参考二肽进行比较。与选择性侧链环化衍生物 (2) 相比，通过固相肽合成 (SPPS) 证明了 (1a) 的头对尾环化。尚帕环素 (1a) 可能由非核糖体肽合成酶 (NRPS) 合成，因为其 (D)-氨基
• Peptide Synthesis in Aqueous Solution. IV. Preparation and Properties of [<i>p</i>-(Benzyloxycarbonyloxy)phenyl]dimethylsulfonium Methyl Sulfate (Z-ODSP), [<i>p</i>-(<i>t</i>-Butoxycarbonyloxy)phenyl]dimethylsulfonium Methyl Sulfate (Boc-ODSP) and [<i>p</i>-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyloxy)phenyl]dimethylsulfonium Methyl Sulfate (Fmoc-ODSP) as Water-Soluble<i>N</i>-Acylating Reagents
  作者：Ikunori Azuse、Masahiro Tamura、Keisuke Kinomura、Hideo Okai、Katsushige Kouge、Fumio Hamatsu、Tatsuya Koizumi

  DOI：10.1246/bcsj.62.3103

  日期：1989.10

  order to increase the applications of the water-soluble active ester method, water-soluble acylating reagents, [p-(benzyloxycarbonyloxy)phenyl]dimethylsulfonium methyl sulfate, [p-(t-butoxycarbonyloxy)phenyl]dimethylsulfonium methyl sulfate and [p-(9-fluorenylmethyloxycarbonyloxy)phenyl]dimethylsulfonium methyl sulfate, were synthesized from of p-hydroxyphenyldimethylsulfonium methyl sulfate. These

  为了增加水溶性活性酯法的应用，水溶性酰化试剂[对(苄氧基羰基氧基)苯基]二甲基硫酸锍、[对(叔丁氧基羰氧基)苯基]二甲基硫酸锍和[对- (9-芴基甲氧基羰基氧基)苯基]二甲基锍甲基硫酸盐由对羟基苯基二甲基锍甲基硫酸盐合成。这些化合物在水中具有高溶解度（超过 30%），并且被发现可作为优异的水溶性酰化试剂，用于在水溶液中合成 N-苄氧羰基、N-叔丁氧羰基、N-9-芴基甲氧羰基氨基酸衍生物。他们在水性介质和氨基酸中将二肽转化为 N-酰基二肽。此外，还发现它们是保护赖氨酸、鸟氨酸、
• Renin inhibiting polypeptides and intermediates therefor
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0211580A2

  公开（公告）日：1987-02-25

  Polypeptides and derivatives thereof containing oxa- and azahomocyclostatine are useful for inhibiting the angiotensinogen-cleaving action of the enzyme renin.

  含有oxa-和azahomocyclostatine的多肽及其衍生物可用于抑制肾素酶的血管紧张素原分解作用。
• Blood based biomarkers for diagnosing atherosclerotic coronary artery disease
  申请人：Global Genomics Group, LLC

  公开号：US10254272B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The invention, in some aspects, relates to methods for evaluating a human subject for having atherosclerotic coronary artery disease (ASCAD) or as having a coronary atherosclerotic plaque. In some aspects, the invention relates to methods and kits useful for diagnosing, classifying, profiling and treating atherosclerotic CAD and or a coronary atherosclerotic plaque.

  在某些方面，本发明涉及评估人体是否患有冠状动脉粥样硬化性疾病（ASCAD）或冠状动脉粥样硬化斑块的方法。在某些方面，本发明涉及用于诊断、分类、剖析和治疗动脉粥样硬化性冠状动脉疾病和或冠状动脉粥样硬化斑块的方法和试剂盒。
• APPARATUS AND METHOD FOR MULTIPLE SIMULTANEOUS SYNTHESIS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0663856A1

  公开（公告）日：1995-07-26