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4'-methoxy-7-(2-benzylamino-2-oxoethoxy)isoflavone
4'-methoxy-7-(2-benzylamino-2-oxoethoxy)isoflavone
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-methoxy-7-(2-benzylamino-2-oxoethoxy)isoflavone
英文别名
N-benzyl-2-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyacetamide
CAS
——
化学式
C
25
H
21
NO
5
mdl
——
分子量
415.445
InChiKey
KVGNDQPRLCNWAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.16
重原子数:
31.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
77.77
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-{[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl]oxy}acetic acid
13586-10-2
C
18
H
14
O
6
326.306
——
7-ethoxycarbonylmethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
6760-95-8
C
20
H
18
O
6
354.359
刺芒柄花素
7-Hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-on
485-72-3
C
16
H
12
O
4
268.269
反应信息
作为产物:
描述:
刺芒柄花素
在
potassium carbonate
、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
4'-methoxy-7-(2-benzylamino-2-oxoethoxy)isoflavone
参考文献:
名称:
C-7 modified flavonoids as novel tyrosyl-tRNA synthetase inhibitors
摘要:
二十种经过改良的C-7类黄酮类化合物被设计并合成。
DOI:
10.1039/c6ra28061g
点击查看最新优质反应信息
文献信息
C-7 modified flavonoids as novel tyrosyl-tRNA synthetase inhibitors
作者:
Zhu-Ping Xiao、Wei Wei、Qi Liu、Peng-Fei Wang、Xing Luo、Fang-Yuan Chen、Yang Cao、Hong-Xia Huang、Mi-Mi Liu、Hai-Liang Zhu
DOI:
10.1039/c6ra28061g
日期:
——
Twenty C-7 modified flavonoids were designed and synthesized.
二十种经过改良的C-7类黄酮类化合物被设计并合成。
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