1-iodohept-2-ene | 790713-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1-iodohept-2-ene
• CAS: 790713-58-5
• 化学式: C₇H₁₃I
• 分子量: 224.085
• InChiKey: RPDFTELKYHGLEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodohept-2-ene 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hypophosphite 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 六甲基二硅氮烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 89.25h， 生成 1-heptyl-[[(L-γ-glutamyl-L-leucyl)amino]methyl]phosphinate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估针对锥虫锥虫锥虫生物合成的膦肽。

  摘要：

  作为我们旨在寻找针对美国锥虫病（恰加斯氏病）的新型安全化学疗法和化学预防剂的项目的一部分，设计，合成并评估了一系列与谷胱甘肽结构相关的膦肽肽，作为针对引起该疾病的寄生虫的抗增殖剂，带鞭毛的原生动物克氏锥虫。支持这些化合物合成的基本原理是基于次膦酸部分的存在将模仿锥虫硫磷合酶（TryS），典型的C：N连接酶和这些药物的分子靶标的四面体过渡态。在设计的化合物中，有53种和54种是有效的生长抑制剂，可抑制成肌细胞中临床上更相关的T. cruzi（amastigotes）形式的生长。这些药物的功效与众所周知的抗寄生虫药WC-9的功效相当。在本研究中，作为药效基团的简单膦肽肽结构构成了直接优化药物开发的起点。

  DOI：

  10.1021/jm050922i
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 在 氯化锆(IV) 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到1-iodohept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  A simple, efficient, and highly selective method for the iodination of alcohols using ZrCl4/NaI

  摘要：

  Iodination of primary, secondary, allylic, and benzylic alcohols giving their corresponding iodides was achieved with ZrCl4/NaI in anhydrous CH3CN with excellent yields and selectivities. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.056

文献信息

• The Synthesis of Long-Chain α-Alkyl-β-Hydroxy Esters Using Allylic Halides in a Fráter-Seebach Alkylation
  作者：Ashna A. Khan、Stephanie H. Chee、Bridget L. Stocker、Mattie S. M. Timmer

  DOI：10.1002/ejoc.201101472

  日期：2012.2

  diastereoselectively introduce α-substituents to chiral β-hydroxy esters, however, the yields of reactions in which longer chain alkyl halides are used can be disappointing. To provide a more robust protocol for the alkylation of β-hydroxy esters, we prepared a variety of long-chain allylic iodides with the view that the greater reactivity of the allylic system would

  Frater-Seebach 烷基化是一种将 α-取代基非对映选择性地引入手性 β-羟基酯的高效方法，然而，使用较长链烷基卤化物的反应产率可能令人失望。为了为 β-羟基酯的烷基化提供更可靠的方案，我们制备了多种长链烯丙基碘，认为烯丙基系统的更大反应性将