(20S)-3-desoxy-1α-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-methylene-25-[(triethylsilyl)oxy]-9,10-secocholesta-5(10),8-dien-6-yne | 1431619-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (20S)-3-desoxy-1α-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-methylene-25-[(triethylsilyl)oxy]-9,10-secocholesta-5(10),8-dien-6-yne
• CAS: 1431619-85-0
• 化学式: C₅₀H₇₄O₂Si₂
• 分子量: 763.307
• InChiKey: FEXNZNCKKRMTPG-UAXNYFHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.96
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-3-desoxy-1α-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-methylene-25-[(triethylsilyl)oxy]-9,10-secocholesta-5(10),8-dien-6-yne 在 喹啉 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-Desoxy-2-Methylene-Vitamin D Analogs and Their Uses

  摘要：

  本发明公开了3-脱氧-2-亚甲基-维生素D类似物，尤其是(20S)-3-脱氧-1α,25-二羟基-2-亚甲基-维生素D3和(20R)-3-脱氧-1α,25-二羟基-2-亚甲基-维生素D3以及其医药用途。这些化合物具有相对较高的结合活性和显著抑制未分化细胞增殖并诱导其向单核细胞分化的活性，因此可用作抗癌剂，特别用于治疗或预防骨肉瘤、白血病、结肠癌、乳腺癌、皮肤癌或前列腺癌。这些化合物还具有相对较高的钙调活性，可用于治疗骨骼疾病。

  公开号：

  US20130102567A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,5-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-one 在 copper(l) iodide 、 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 二乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (20S)-3-desoxy-1α-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-methylene-25-[(triethylsilyl)oxy]-9,10-secocholesta-5(10),8-dien-6-yne
  参考文献：
  名称：

  3-Desoxy-2-Methylene-Vitamin D Analogs and Their Uses

  摘要：

  本发明公开了3-脱氧-2-亚甲基-维生素D类似物，尤其是(20S)-3-脱氧-1α,25-二羟基-2-亚甲基-维生素D3和(20R)-3-脱氧-1α,25-二羟基-2-亚甲基-维生素D3以及其医药用途。这些化合物具有相对较高的结合活性和显著抑制未分化细胞增殖并诱导其向单核细胞分化的活性，因此可用作抗癌剂，特别用于治疗或预防骨肉瘤、白血病、结肠癌、乳腺癌、皮肤癌或前列腺癌。这些化合物还具有相对较高的钙调活性，可用于治疗骨骼疾病。

  公开号：

  US20130102567A1