(2R,3R,4S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-methyl-1-methylene-4-pivaloyloxy-cyclohexane | 1431617-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-methyl-1-methylene-4-pivaloyloxy-cyclohexane
• 英文别名: [(1S,2R,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyl-4-methylidenecyclohexyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1431617-86-5
• 化学式: C₂₉H₄₀O₃Si
• 分子量: 464.72
• InChiKey: RALINPVHRXKIHL-RZFJZAQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-methyl-1-methylene-4-pivaloyloxy-cyclohexane 在 四氯化碳 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 (5R,6R)-5-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-6-methyl-4-methylene-1-[(trimethylsilyl)ethynyl]-cyclohexene 、 (PPh₃)₂Pd(OAc)₂ 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.08h， 生成 (20S)-3-desoxy-1α-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-methylene-25-[(triethylsilyl)oxy]-vitamin D3
  参考文献：
  名称：

  在A环中单羟基化的25-羟基-2-亚甲基-维生素D 3类似物的合成和生物活性

  摘要：

  合成了25-羟基-2-亚甲基维生素D 3和3-脱氧-1α，25-二羟基-2-亚甲基维生素D 3的20 R-和20 S-异构体。从衍生自（-）-奎尼酸的手性化合物以及可商购的非手性前体单保护的1,4-环己二酮开始，设计了两种替代的合成路线来制备所需的A环合成子。A环dienynes是由园头过程加上相应的C，d-环片段，从受保护的（20衍生的烯醇三氟甲磺酸酯[R ） -或（20小号）-25-羟基格伦德曼酮。所有四种化合物在体内均具有重要的作用活性对骨钙动员和肠道钙运输的影响。2-亚甲基的存在提高了所有四个类似物的肠钙转运活性，高于天然激素1α，25-二羟基维生素D 3的肠钙转运活性。与此相反，动员骨钙是等于由1α，25-二羟基维生素d产生3具有（20种化合物在小号） -构型或减少到十分之一1α，25-二羟基维生素d的3与化合物（20 R）-配置。

  DOI：

  10.1021/jm500750b
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 silver nitrate 、 亚硝基苯 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.25h， 生成 (2R,3R,4S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-methyl-1-methylene-4-pivaloyloxy-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  3-Desoxy-2-Methylene-Vitamin D Analogs and Their Uses

  摘要：

  本发明公开了3-脱氧-2-亚甲基-维生素D类似物，尤其是(20S)-3-脱氧-1α,25-二羟基-2-亚甲基-维生素D3和(20R)-3-脱氧-1α,25-二羟基-2-亚甲基-维生素D3以及其医药用途。这些化合物具有相对较高的结合活性和显著抑制未分化细胞增殖并诱导其向单核细胞分化的活性，因此可用作抗癌剂，特别用于治疗或预防骨肉瘤、白血病、结肠癌、乳腺癌、皮肤癌或前列腺癌。这些化合物还具有相对较高的钙调活性，可用于治疗骨骼疾病。

  公开号：

  US20130102567A1