(2S,5R,6R,8R,9R,10R)-6-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-2-(furan-2-yl)-8-<2-(trimethylsilyl)ethoxy>-1,3,7-trioxaspiro<4.5>decane-9,10-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,5R,6R,8R,9R,10R)-6-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-2-(furan-2-yl)-8-<2-(trimethylsilyl)ethoxy>-1,3,7-trioxaspiro<4.5>decane-9,10-diol
• 英文别名: (2S,5R,6R,7R,8R,10R)-10-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(furan-2-yl)-8-(2-trimethylsilylethoxy)-1,3,9-trioxaspiro[4.5]decane-6,7-diol
• 化学式: C₃₃H₄₆O₈Si₂
• 分子量: 626.894
• InChiKey: NLPWNBDEQXFEEC-POXUNYOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (2S,5R,6R,8R,9R,10R)-6-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-2-(furan-2-yl)-8-<2-(trimethylsilyl)ethoxy>-1,3,7-trioxaspiro<4.5>decane-9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  具有固定羧酸基团的Sialyl Lewis x模拟物的合成：阐明Sialyl Lewis x生物活性构象的化学方法。

  摘要：

  溶液和唾液酸化的路易斯x（sLe（x））的生物活性构象之间的关系已通过化学方法解决。为了模拟sLe（x）1的最佳溶液构象，设计并合成了更刚性的类似物2。1的唾液酸残基被固定在与半乳糖融合的六元环缩醛的赤道位置的羧酸官能团取代。由于熵的考虑，如果优选的溶液构象和sLe（x）的结合形式相似，则有望提高生物活性。由于在E-选择素结合测定中发现模拟物2是无活性的，因此sLe（x）的结合形式很可能与当时的溶液构象不同。

  DOI：

  10.1021/jo951067l