tert-butyl-diphenyl-[(2E,4E,7R)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4,10-trienoxy]silane | 188263-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl-diphenyl-[(2E,4E,7R)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4,10-trienoxy]silane
• CAS: 188263-80-1
• 化学式: C₃₁H₄₄OSi
• 分子量: 460.775
• InChiKey: DKNJUZFCTVKMNU-CASQALDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-diphenyl-[(2E,4E,7R)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4,10-trienoxy]silane 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2E,4E)(R)-(+)-caparratriene
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of (+)-Caparratriene

  摘要：

  Caparratriene (1) 是一种新的倍半萜烃，具有显著的抑制CEM白血病细胞生长的活性，首次通过3个步骤从 (R)–(+)–香 citronellal 合成，总体得率为17.5%。C7的绝对构型被确定为R。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.229
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(3-methylbut-2-enyloxy)diphenylsilane 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl-diphenyl-[(2E,4E,7R)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4,10-trienoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of (+)-Caparratriene

  摘要：

  Caparratriene (1) 是一种新的倍半萜烃，具有显著的抑制CEM白血病细胞生长的活性，首次通过3个步骤从 (R)–(+)–香 citronellal 合成，总体得率为17.5%。C7的绝对构型被确定为R。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.229

文献信息

• First Total Synthesis of (+)-Caparratriene
  作者：Jing Li、Zuosheng Liu、Jiong Lan、Yulin Li

  DOI：10.1246/cl.1997.229

  日期：1997.3

  Caparratriene (1), a new sesquiterpene hydrocarbon with significant growth inhibitory activity against CEM leukemia cells, was first synthesized starting from (R)–(+)–citronellal through 3 steps in an overall yield of 17.5%. The absolute configuration at C7 was determined as R.

  Caparratriene (1) 是一种新的倍半萜烃，具有显著的抑制CEM白血病细胞生长的活性，首次通过3个步骤从 (R)–(+)–香 citronellal 合成，总体得率为17.5%。C7的绝对构型被确定为R。