17-phenyl-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-15H-[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecino[2,3-g]chromen-15-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 17-phenyl-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-15H-[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecino[2,3-g]chromen-15-one
• 英文别名: 19-Phenyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxatricyclo[13.8.0.016,21]tricosa-1(15),16(21),19,22-tetraen-18-one
• 化学式: C₂₃H₂₄O₇
• 分子量: 412.439
• InChiKey: JNZKCNCDRDUTTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-phenyl-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-15H-[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecino[2,3-g]chromen-15-one 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以19%的产率得到methyl-3-(14-methoxy-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-yl)-2-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的15-冠-5肉桂酸甲酯衍生物的合成和光谱表征

  摘要：

  合成了一系列新的15-crown-5的肉桂酸甲酯衍生物。肉桂酸甲酯的衍生物已经通过由相应的色酮-冠状醚以MeONa / MeOH或KOH，CH 3 I和DMSO作为溶剂的合成来制备。通过元素分析，IR，1 H NMR和MALDI-TOF对新型化合物进行了表征。J.杂环化​​学。，46，567（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.90
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲酰基苯乙酸乙酯 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 17-phenyl-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-15H-[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecino[2,3-g]chromen-15-one
  参考文献：
  名称：

  新型冠醚，第ix部分，3-苯基铬酮-冠醚的合成

  摘要：

  由3-氧代-2-苯基丙酸乙酯，3-氧代-2-（4-甲氧基苯基）-乙基制备3-苯基-和3-（对甲氧基苯基）-7,8-二羟基和-6,7-二羟基色酮。丙酸酯和H 2 SO 4中的三羟基苯。3-芳基-7,8-和3-芳基-6,7-二羟基-2H-色农酮与聚乙二醇的二-二卤化物在DMF / MeCO 3中反应，得到12-Crown- 4、15 -Crown-4和18-Crown-6-chromenones。产物通过IR，1 H NMR，低和高分辨率质谱法以及元素分析鉴定。3-苯基色酮冠醚与Li +，Na +，K +和Rb +的一些1：1阳离子缔合常数K b通过稳态发射荧光光谱研究阳离子。K b色酮-冠状配合物在乙腈中显示出正确的冠醚-阳离子结合选择性规则。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380608