[(6E,10Z)-2-Benzenesulfonyl-12-benzyloxy-2-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-5,5,10-trimethyl-dodeca-6,10-dienyl]-trimethyl-silane | 73199-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(6E,10Z)-2-Benzenesulfonyl-12-benzyloxy-2-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-5,5,10-trimethyl-dodeca-6,10-dienyl]-trimethyl-silane
• CAS: 73199-61-8
• 化学式: C₄₁H₆₂O₃SSi
• 分子量: 663.093
• InChiKey: UYSLPWSCFLWRKI-PYXPDFQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.93
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6E,10Z)-2-Benzenesulfonyl-12-benzyloxy-2-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-5,5,10-trimethyl-dodeca-6,10-dienyl]-trimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2Z,6E,13E)-3,8,8,14,18-五甲基-11-亚甲基-2,6,13,17-十九四烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of moenocinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a070
• 作为产物：
  描述：

  [(3-溴丙基)硫基]苯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 Celite 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 35.08h， 生成 [(6E,10Z)-2-Benzenesulfonyl-12-benzyloxy-2-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-5,5,10-trimethyl-dodeca-6,10-dienyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  合成中基于亚砜的消除反应。第1部分。

  摘要：

  氟化物诱导的β-苯基磺酰基硅烷的消除和β-氧基砜的还原的消除是合成月桂烯醇[（2 Z，6 E，13 E）-3,8,8,14的关键烯烃形成反应，18-五甲基-11-亚甲基壬二醇-2,6,13,17-丁烯-1-醇]。

  DOI：

  10.1039/p19830001777