methyl 2,6-diazido-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-4-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-glucopyranoside | 1624627-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,6-diazido-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-4-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1624627-48-0
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₆O₆S
• 分子量: 466.398
• InChiKey: GQYPHVZIALPDFA-KSTCHIGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  168.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-diazido-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-4-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2,6-diazido-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-deoxy-4′-fluoro neamine and 4′-deoxy-4′-fluoro 4′-epineamine

  摘要：

  描述了从易得的neamine和paromamine合成4'-去氧-4'-氟奈胺和4'-去氧-4'-氟4'-epi奈胺的方法。

  DOI：

  10.1039/c4md00072b
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium azide 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl 2,6-diazido-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-4-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-deoxy-4′-fluoro neamine and 4′-deoxy-4′-fluoro 4′-epineamine

  摘要：

  描述了从易得的neamine和paromamine合成4'-去氧-4'-氟奈胺和4'-去氧-4'-氟4'-epi奈胺的方法。

  DOI：

  10.1039/c4md00072b