10-hydroxy-11-methoxy-12-methyl-2-azatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),7,10,12-tetraene-8-carbaldehyde | 127506-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-hydroxy-11-methoxy-12-methyl-2-azatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),7,10,12-tetraene-8-carbaldehyde
• CAS: 127506-12-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: PADMGBCTKPNBNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-hydroxy-11-methoxy-12-methyl-2-azatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),7,10,12-tetraene-8-carbaldehyde 在 sodium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到11-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-2-azatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),7,11-triene-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  结构改性的抗肿瘤药。环丙烯酰胺的合成

  摘要：

  已经从苯甲醛（4）合成了环丙吡咯并[1,2- a ]吲哚醌（3），其是衍生自丝裂霉素A的具有生物活性的叠氮基次油基的环丙烷类似物。

  DOI：

  10.1039/c39890000186
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 barium permanganate 、 水 、 氢气 、 sodium methylate 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 生成 10-hydroxy-11-methoxy-12-methyl-2-azatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),7,10,12-tetraene-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  结构改性的抗肿瘤药。环丙烯酰胺的合成

  摘要：

  已经从苯甲醛（4）合成了环丙吡咯并[1,2- a ]吲哚醌（3），其是衍生自丝裂霉素A的具有生物活性的叠氮基次油基的环丙烷类似物。

  DOI：

  10.1039/c39890000186

文献信息

• JONES, GRAHAM B.;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2455-2462
  作者：JONES, GRAHAM B.、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• Structurally modified antitumour agents. Synthesis of a cyclopropamitosene
  作者：Graham B. Jones、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/c39890000186

  日期：——

  The cyclopropapyrrolo[1,2-a]indolequinone (3), cyclopropane analogue of a biologically active aziridinomitosene derived from mitomycin A, has been synthesised from the benzaldehyde (4).

  已经从苯甲醛（4）合成了环丙吡咯并[1,2- a ]吲哚醌（3），其是衍生自丝裂霉素A的具有生物活性的叠氮基次油基的环丙烷类似物。